培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
猪胰腺腺泡上皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
胰腺组织
生长特性
多数悬浮
细胞形态
呈葡萄样聚集 单个腺泡呈球形。
分类
猪原代细胞
货号
A01X2272
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常胰腺组织。
2) 细胞鉴定：亚甲蓝染色。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：呈葡萄样聚集，多数悬浮，单个腺泡呈球形。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
胰腺分为外分泌腺和腺两部分。其中，外分泌腺由腺泡和腺管组成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。
腺泡主要由腺泡细胞构成，与闰管相连，外有基膜，为典型的蛋白质分泌细胞。
公司正在出售的产品：
大鼠水通道蛋白0(AQP-0)elisa检测试剂盒
大鼠层连蛋白/板层素(LN)elisa检测试剂盒
小鼠(SST)elisa检测试剂盒
人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)elisa分析检测试剂盒
组织EPHB3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
鸡1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa检测试剂盒
体液α-L-岩藻糖苷酶（AFU）比色法定量检测试剂盒
小鼠肥大细胞类糜蛋白酶1(CMA1)elisa检测试剂盒
大鼠Wolfram综合征蛋白1(WFS1)elisa检测试剂盒
FLAG Tag标签（N端）抗体 FLAG Tag
GLIS2蛋白抗体 GLIS2
酶动力蛋白2抗体 Dynamin 2
钠通道亚基β4抗体 SCN4B
毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4抗体 CHRM4
二价金属转运蛋白1抗体 Dmt1
血管紧张素激活蛋白1抗体 ATP1
烟碱型乙酰胆碱受体ε抗体 CHRNE
RNA结合蛋白LIN28B抗体 LIN28B
SCY1样蛋白3抗体 SCY1 like 3
炭疽菌抗体 Anthrax
类型染色单体凝聚蛋白4抗体 SCC4
甲状腺受体相关蛋白复合物230样蛋白抗体 MED12L
腱糖蛋白X抗体 TNXB
2号染色体开放阅读框49抗体 C2orf49
9号染色体开放阅读框131抗体 C9orf131
体液总乳酸比色法定量检测试剂盒
猪胰腺腺泡上皮细胞Rabbit Anti-Mouse IgG H&L / HRP
内质网蛋白27抗体
IBD2; PRO1063; Protein sel-1 homolog 1; SE1L1_HUMAN; Sel 1 like protein; Sel 1 suppressor of lin 12 like; Sel-1L; SEL1 LIKE; Sel1l; SEL1LIKE; Suppressor of lin-12-like protein 1; TSA305; UNQ128; UNQ128/PRO1063.
猪胰腺腺泡上皮细胞
大鼠肠微血管内皮细胞
NCI-H1930人小细胞肺癌
小鼠黑色素瘤细胞；B16B
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。