培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
猪心肌成纤维细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
心脏组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
长梭状细胞
分类
猪原代细胞
货号
A01X2255
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常心脏组织。
2)细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭状细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代成纤维细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官，主要功能是提供压力，把血液运行至身体各个部分。心脏的作用是推动血液流动，向器官、组织提供充足的血流量，以供应氧和各种营养物质，并带走代谢的终产物（如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等），使细胞维持正常的代谢和功能。
心脏中，心肌成纤维细胞约占正常心肌组织细胞总数的 60%-70%，是心脏中非心肌细胞的主要组成部分，广泛存在于心脏组织中，包围心肌细胞，连接心肌细胞间质，与缺血性心脏病、炎症、肥大、梗死等病理状态密切相关。
公司正在出售的产品：
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大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa分析检测试剂盒
PF/PFP ELISA Kit
人甲状腺素抗体(TAb)elisa分析检测试剂盒
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组蛋白甲基转移酶SMYD2抗体 Anti-SMYD2
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植物活性氧(ROS)elisa分析检测试剂盒
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利钠肽受体A抗体
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口蹄疫病毒VP1抗体
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瞬时受体电位离子通道蛋白4抗体（M亚家族） Anti-TRPM4
磷酸化核糖体S6K2蛋白激酶抗体 Anti-phospho-P70 S6 Kinase beta 2 (Ser370)
癌基因蛋白抑瘤素M抗体 Anti-Oncostatin M
平滑肌肌球蛋白重链抗体 Anti-SMMHC/Myosin
Cy5标记的兔抗小鼠k链
猪心肌成纤维细胞Rabbit Anti-Goat IgM / Gold
锌指蛋白143抗体
65 kDa glutamic acid decarboxylase; DCE 2; DCE2; GAD 2; GAD 65; GAD-2; GAD-65; GAD2; Glutamate Decarboxylase 2 (pancreatic islets and brain 65kDa); Glutamate Decarboxylase 2; Glutamate Decarboxylase 65; Glutamate decarboxylase 65 kDa isoform; Glutamic Acid Decarboxylase 2; Glutamic Acid Decarboxylase 65.
猪心肌成纤维细胞
大鼠大隐静脉内皮细胞
NCI-H1793人非小细胞肺癌细胞
小鼠肝癌细胞德国引进；hep-53.4
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。