培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
猪颈动脉平滑肌细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
颈动脉组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
长梭形细胞
分类
猪原代细胞
货号
A01X2258
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常颈动脉组织。
2)细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代 平滑肌 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
颈动脉存在于脊椎动物颈部的动脉。有颈外动脉和颈内动脉，前者分布至头顶部和颜面部，后者进入颅内分布至脑和眼眶内。血管发生一个主要因素是由于血管平滑肌细胞转变成为了具有繁殖能力的表型。因此，对动脉血管平滑肌细胞的体外培养和研究可用来发现和确定新的血管的靶向方法。
公司正在出售的产品：
载玻片细胞CASPASE-10蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
活性氧检测试剂盒DCFHDA200T
大鼠球蛋白E(IgE)elisa检测试剂盒
酵母5-羟色胺-N-乙酰基转移酶（Serotonin N-Acetyltransferase）活性
土壤β-葡萄糖苷酶（β - GC）测试盒
钙结合线粒体载体蛋白抗体 Anti-SLC25A12/ARALAR
受体相互作用蛋白激酶1抗体 Anti-RIP1/RalBP1
细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体 Anti-NFKB p52
锌指蛋白ZBTB34抗体 Anti-ZBTB34
纤维母细胞生长因子3抗体 FGF3
线粒体内膜转位源蛋白9抗体 TIMM9
γ干扰素诱导蛋白16抗体 IFI16
白介素17受体D抗体 IL-17RD
BRD2蛋白重组兔单克隆抗体 BRD2
CD39样蛋白2/ENTPD6抗体 ENTPD7
离子型谷氨酸受体1重组兔单克隆抗体 NMDAR1
磷酸化CREB-1抗体 phospho-CREB-1 (Ser133)
肿瘤坏死因子受体相关因子7抗体 TRAF7
轴突蛋白2抗体 NRXN2
睾丸特异激酶底物蛋白抗体 TSKS
骨形态发生蛋白3抗体 BMP3
L-丝氨酸脱氨酶抗体 SDSL
MS4A18蛋白抗体 MS4A18
人瘤病毒16型L2抗体 HPV16 L2
/通透性增加蛋白样3抗体 BPIL3
人别孕烯醇酮/3α,5α-四氢孕酮(AP/3α,5α-THP)elisa检测试剂盒
猪颈动脉平滑肌细胞小鼠生长释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)elisa检测试剂盒
人Rho家族GTP酶1(RND1)elisa检测试剂盒
2010013H22Rik; 2210021I22Rik; 2210401J11Rik; 3-galactosyl-O-glycosyl-glycoprotein beta-1; 6-N-acetylglucosaminyltransferase 3; 6-N-acetylglucosaminyltransferase; Beta 1 3 galactosyl O glycosyl glycoprotein beta 1 6 N acetylglucosaminyltransferase 3; Beta-1; Beta1 6 N acetylglucosaminyltransferase 3; beta1 6 N acetylglucosaminyltransferase; C2/4GnT; C24GNT; C2GnT M; C2GnT mucin type; C2GnT-M; C2GnT-mucin type; C2GnT2; C2GNTM; Core 2 beta 1 6 N acetylglucosaminyltransferase II; Core 2/core 4 beta 1 6 N acetylglucosaminyltransferase; Core 2/core 4 beta-1; dI/C2/C4GnT; EC 2.4.1.102; EC 2.4.1.150; GCNT3; GCNT3_HUMAN; Glucosaminyl (N acetyl) transferase 3; Glucosaminyl (N acetyl) transferase 3 mucin type; GnT M; GNTM; hC2GnT M; hC2GnT-M; Mucus-type core 2 beta-1,6-N-acetylglucosaminyltransferase. OTTHUMP00000163601.
猪颈动脉平滑肌细胞
大鼠肝kupffer细胞
NCI-H1417 [H1417]人小细胞肺癌细胞
人脂肪肉瘤细胞；SW872(ATCC HTB-92)
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。