培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
羊卵巢颗粒细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
卵巢组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
不规则细胞
分类
羊原代细胞
货号
A01X2295
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常卵巢组织。
2) 细胞鉴定：卵泡刺受体(FSHR)荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代 颗粒 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
卵巢是雌性动物的生殖器官。卵巢的功能是产生卵以及类固醇。它的外表有一层上皮组织，其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分，主要由卵泡和结缔组织构成；髓质位于中央，由疏松结缔组织构成，其中有许多血管、管和神经。
卵巢是分泌雌的主要器官。卵巢分泌的雌主要是雌二醇。卵巢中颗粒细胞是合成雌的场所。其产生过程是使雄烯二酮转变成雌：内膜细胞在LH的作用下，使胆固醇转变为雄烯二酮；颗粒细胞在FSH的作用，发育过程中产生芳香化酶，它使雄烯二酮转变成雌。形成的雌分泌到卵泡液和血液中。
公司正在出售的产品：
CETPELISAKit
甲状腺素(T4)elisa分析检测试剂盒
Sea Lion Thyroxine(T4)ELISA kit
人胆碱转运体样蛋白4(SLC44A4)elisa分析检测试剂盒
SLC44A4ELISAkit
磷酸化脑质膜单胺转运蛋白PMAT抗体 Anti-phospho-SLC29A4(Tyr198)
视黄酸受体应答蛋白2抗体 Anti-TIG2
中心体相关蛋白激酶Nek2抗体 Anti-NEK2
锌指蛋白749抗体 Anti-ZNF749
钾离子通道KCNJ18抗体
KCNJ18
细胞分裂周期相关蛋白3抗体
CDCA3
RIPA裂解液（蛋白裂解液）100ml
载玻片细胞RUNX3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
小鼠白三烯D4(LTD4)elisa分析检测试剂盒
大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)elisa检测试剂盒
环指蛋白167抗体
RNF167
驱动蛋白家族成员26B抗体
KIF26B
固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白抗体 Anti-SCAP/SREBF chaperone protein
磷酸化磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗体 Anti-phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070)
组蛋白精氨酸甲基转移酶5抗体 Anti-PRMT5
泛素蛋白连接酶U抗体 Anti-UBE2U
胶体金标记的兔抗马IgG H&L
羊卵巢颗粒细胞通用型野油菜黄单胞菌菜豆疫病致病变种（Xanthomonas campestris pv.pelargonii；Xcp）基因检测试剂盒
/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒
A2AP; A2AP_HUMAN; AAP; Alpha 2 antiplasmin; Alpha 2 antiplasmin pigment epithelium derived factor; Alpha 2 AP; ALPHA 2 PI; Alpha 2 plasmin inhibitor; Alpha 2 plasmin inhibitor deficiency; Alpha-2-antiplasmin; Alpha-2-AP; Alpha-2-PI; Alpha-2-plasmin inhibitor; Antiplasmin deficiency; API; Plasmin inhibitor deficiency; PLI; Serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade F, member 2; Serine (Or cysteine) peptidase inhibitor, clade F, member 2, isoform CRA_c; Serine (or cysteine) proteinase inhibitor, clade F (alpha 2 antiplasmin pigment epithelium derived factor) member 2; Serine (Or cysteine) proteinase inhibitor, clade F, member 2; Serine or cysteine peptidase inhibitor clade F member 2; Serpin F2; Serpin peptidase inhibitor clade F; Serpin peptidase inhibitor, clade F (alpha 2 antiplasmin pigment epithelium derived factor) member 2; SERPINF2.
羊卵巢颗粒细胞
大鼠膈肌细胞
MOLM-14人急性髓系白血病细胞
人小肠上皮细胞；FHs74Int
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。