培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
羊附睾上皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
附睾组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
铺路石样 多角形细胞
分类
羊原代细胞
货号
A01X2300
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于动物的正常附睾组织。
2)细胞鉴定：PCK荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：铺路石样，多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代 上皮 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
附睾是一个多数曲折、细小的管子构成的器官，一面连接着输精管，一面连接着睾丸的曲细精管。当精子离开睾丸时，就跑到附睾里，继续生长成熟。附睾管除贮存精子外还能分泌附睾液，其中含有某些、酶和特异的营养物质，它们有助于精子的成熟。
公司正在出售的产品：
大鼠松弛素relaxin,RLNelisa检测试剂盒
A型H1N1流感病毒神经氨酸酶抗体
Influenza A H1N1 Neuraminidase
锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体
ANKRD20A3
人半乳糖(Galactose)elisa检测试剂盒
食物葡萄糖氧化酶比色法定量检测试剂盒
猪可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)elisa检测试剂盒免费代测
大鼠血管**素4(ANGPT4)elisa检测试剂盒
MOSC2蛋白抗体
MOSC2
1号染色体开放阅读框94抗体
C1orf94
跨膜蛋白18抗体 Anti-Tmem18
视网膜母细胞瘤结合蛋白6抗体 Anti-RBBP6
富含亮氨酸重复结构域蛋白9抗体 Anti-NLRP9
癌基因VAV2抗体 Anti-VAV2
骨骼肌肌特异性肌钙蛋白T-SS抗体
Troponin T-Slow Skeletal
ATP依赖RNA解旋酶DDX46抗体
DDX46
核糖核蛋白抗原抗体 Anti-SSA/RO52
抑瘤素M抗体 Anti-OSM/Oncostatin M
磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体 Anti-Phospho-p63 (Ser160/Ser162)
跨膜蛋白147抗体 Anti-TMEM147
大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH)elisa分析检测试剂盒
羊附睾上皮细胞人HIV-1 TAT互动蛋白2(HTATIP2/TIP30)elisa分析检测试剂盒
大鼠Toll样受体9(TLR9)elisa检测试剂盒
Protein phosphates-1; PP-1 gamma, beta, alpha, catalytic subunit; MGC3672; PP 1B; PP-1B; PPP1CB; PP1B; PPP1CD; PP1beta; Protein phosphatase 1 beta; Protein phosphatase 1 catalytic subunit beta isoform; Protein phosphatase 1 delta; Serine threonine protein phosphatase PP1 beta catalytic subunit; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-beta catalytic subunit; PP1B_HUMAN; Protein phosphatase 1, catalytic subunit, beta isozyme; Protein phosphatase 1, catalytic subunit, delta isoform;
羊附睾上皮细胞
大鼠股动脉内皮细胞
MES-SA人癌细胞
人涎腺腺样囊性癌细胞；ACC-2 (STR)
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。