培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠雪旺细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
坐骨神经组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
长梭形细胞
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1950
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常坐骨神经组织。
2)细胞鉴定：S100或GFAP荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 delf 原代 雪旺 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
雪旺细胞沿神经元的突起分布，包裹在神经纤维上，雪旺细胞的外表面有基膜，能分泌神经营养因子，促进受损的神经元的存活及其轴突的再生，参与周围神经系统中神经纤维的构成。研究表明，神经元延伸时对与其接触的底物是非常具有选择性的，而且一旦与雪旺细胞接触，神经纤维的延伸就会严格限制在 Bungner带内。
公司正在出售的产品：
ACA-IgMELISAKit
大鼠CDP-甘油二酯--甘油-3-磷酸3磷脂酰转移酶,线粒体(PGS1)elisa分析检测试剂盒
Rat PGS1 ELISA kit
人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)elisa分析检测试剂盒
HDL-CELISAKit
驴雌二醇(E2)elisa检测试剂盒
石蜡切片总舒尔茨直接染色试剂盒
小鼠环磷酸鸟苷(cGMP)elisa分析检测试剂盒
大鼠表面活性物质关联蛋白D(SPD)elisa检测试剂盒
组织相容性抗原DRB4抗体
HLA-DRB4
α/β水解酶4抗体
ABHD4
大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)elisa检测试剂盒
冰冻切片组织CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)elisa检测试剂盒免费代测
组蛋白西方杂交分析试剂盒
原钙粘附蛋白11Y/11X抗体
PCDH11Y + PCDH11X
环化酶相关蛋白CAP-2抗体
CAP2
磷酸化NF-κB活化激酶抗体 Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172)
p21激活激酶2抗体 Anti-PAK2
磷酸化血小板源性生长因子受体α Anti-Phospho-PDGFRA(Tyr762)
溶质载体家族蛋白21成员1C1抗体 Anti-SLCO1C1/OATP-F
PE-Cy7标记的小鼠抗羊IgG H&L
小鼠雪旺细胞Rabbit IgG / AF555
Beta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白A链抗体
Activation B7-1 antigen; B lymphocyte activation antigen B7; B7; B7-1; B7-1 antigen; BB1; CD28 antigen ligand 1; CD28LG; CD28LG1; CD80; CD80 antigen (CD28 antigen ligand 1, B7-1 antigen); CD80 antigen; CD80 molecule; CD80_MOUSE; Costimulatory factor CD80; costimulatory molecule variant IgV-CD80; CTLA-4 counter-receptor B7.1; LAB7; T-lymphocyte activation antigen CD80.
小鼠雪旺细胞
大鼠海绵体内皮细胞
LS1034人直肠癌细胞
人皮肤成纤维细胞；HSF (STR)
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。