培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠胃黏膜成纤维细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
胃组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
长梭形细胞
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1823
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物小鼠的正常胃组织。
2） 细胞鉴定： 纤维连接蛋白（ Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）荧光
染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于 90 %。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5） 细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF原代成纤维细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
细胞简介：
胃壁一般由 3 层组织构成，内层是粘膜层，外层是浆膜层 ,中间是由平滑肌组成的肌层 。成纤维细胞是结缔组织中常见的细胞，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。
成纤维细胞的主要功能之一是合成胶原蛋白及其他细胞外基质，在组织器官纤维化过程中发挥重要作用。
公司正在出售的产品：
LIFRELISAKit
大鼠甘氨酸elisa分析检测试剂盒
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豚鼠单胺氧化酶(MAO)elisa分析检测试剂盒
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细胞硬脂酰去饱和酶（STEAROYL COA DESATURASE）活性光谱法定量检测试剂盒
山羊补体蛋白4(C4)elisa检测试剂盒
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仓鼠细胞色素P450,家族7亚科A多肽1(CYP7A1)elisa分析检测试剂盒
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多药耐药相关蛋白9抗体
MRP9
神经元，肌肉特异性烯醇化酶抗体
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肿瘤血管内皮标记相关蛋白质7抗体 Anti-TEM7R/Plxdc2
ras癌基因家族Rab8蛋白/原癌基因c MEL抗体 Anti-RAB8
神经特异性蛋白2抗体 Anti-NSPL2/RTN3
S100A9抗体 Anti-S100-A9/MRP14/CFAG/Calgranulin B
辣根过氧化物酶标记的兔抗小鼠IgM
小鼠胃黏膜成纤维细胞IL-32 ELISA Kit
人肌质/内质网钙ATP酶(ATP2A1)elisa分析检测试剂盒
Interleukin-11; Adipogenesis inhibitory factor; AGIF; IL 11; IL11; Interleukin 11; Oprelvekin; IL11_HUMAN.
小鼠胃黏膜成纤维细胞
大鼠甲状腺上皮细胞
KS-1人脑部多形性成釉细胞瘤细胞
人脑膜瘤细胞；IOMM-Lee (STR)
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。