培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠髓核细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
椎间盘组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
梭形或多角形细胞
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1899
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常椎间盘组织。
2)细胞鉴定：Ⅱ型胶原(Collagen Ⅱ)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：梭形或多角形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF原代 软骨 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
细胞简介：
髓核是乳白色半透明胶状体，富于弹性，为椎间盘结构的一部分，位于两软骨板与纤维环之间。由纵横交错的纤维网状结构即软骨细胞和蛋白多糖黏液样基质构成的弹性胶冻物质。
髓核细胞的过早衰老与凋亡是导致椎间盘退行性变过程的主要原因之一，主要表现为退变椎间盘内髓核细胞功能降低和数量减少，使得其 Ⅱ型胶蛋白聚糖等基质分泌量下降，终导致椎间盘维持脊柱高度、承受各方应力等生物力学功能丧失。
公司正在出售的产品：
5HTELISAKit
大鼠儿茶酚胺(CA)elisa分析检测试剂盒
CA ELISA Kit
山羊催产素(OT)elisa分析检测试剂盒
OTELISAkit
细胞PDGF-B蛋白表达荧光定量检测试剂盒
三碘甲状腺原氨酸(T3)elisa分析检测试剂盒
动物细胞基因组DNA分离试剂盒
小鼠谷氨酰胺合成酶(GS)elisa检测试剂盒
黄嘌呤氧化酶(XOD)elisa分析检测试剂盒
XOD ELISA Kit
人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)elisa分析检测试剂盒
PR3-ANCAELISAKit
体液WNV（WEST NILE）病毒定量PCR扩增检测试剂盒
豚鼠钙调素(CAM)elisa检测试剂盒
大鼠三磷酸肌醇(IP3)elisa检测试剂盒
冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）
粘脂蛋白1抗体
mucolipin 1
2号染色体开放阅读框18抗体
C2orf18
肿瘤坏死因子-α抗体 Anti-TNF-alpha
环指蛋白6抗体 Anti-RNF6
神经肽Y受体2抗体 Anti-NPY2R
磷酸化原基因蛋白18抗体 Anti-Phospho-Stathmin(Ser38)
辣根过氧化物酶标记的兔抗猴IgM
小鼠髓核细胞动物组织/细胞RNA提取试剂盒 50次
通用型亮（leucine）含量比色法定量检测试剂盒
Beta lactamase like protein 2; Beta-lactamase-like protein 2; CGI 83; LACB2_HUMAN; Lactamase beta 2; LACTB2.
小鼠髓核细胞
大鼠角质形成细胞
KNS-81人脑部多形性成釉细胞瘤细胞
人类原巨核细胞型白血病细胞；UT-7 (STR)
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。