培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠肾间质成纤维细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
肾组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
长梭形细胞
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1846
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常肾组织。
2)细胞鉴定：波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代 成纤维 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
肾间质是指肾脏血管和肾小管间的区域，为疏松的结缔组织构成，由间质细胞、网状纤维、少量弹力纤维、成纤维细胞核巨噬细胞等组成。
公司正在出售的产品：
饮料精比色法定量检测试剂盒
KIAA2026蛋白抗体
KIAA2026
β1，3半乳糖转移酶3抗体
B3GALNT1
甜菜碱含量试剂盒
溶血LPC（lysophosphatidylcholine）高效液相色谱法定量检测试剂盒
小鼠乙型肝炎表面抗体(HBsAb)elisa检测试剂盒
大鼠球蛋白G（IgG）elisa检测试剂盒
核受体共激活因子7抗体
NCOA7
5号染色体开放阅读框60抗体
C5orf60
转录因子THOC2抗体 Anti-THOC2
蛋白甘露糖基转移酶1抗体 Anti-POMT1
末端多聚腺苷酸2蛋白抗体 Anti-OGFOD2
细胞因子信号传导抑制蛋白3抗体 Anti-SOCS3
原卟啉氧化酶3抗体
Coproporphyrino III Oxidase
强直性肌营养相关蛋白9抗体
DMWD
突触小泡膜蛋白源样蛋白1抗体 Anti-VAT1L/KIAA1576
细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 Anti-NFKB1/p50
环指蛋白93抗体 Anti-RNF93/ZNF178
甲状腺受体相关蛋白3抗体 Anti-Thrap3/TRAP150
大鼠层连蛋白/板层素(LN)elisa分析检测试剂盒
小鼠肾间质成纤维细胞LT-C4 ELISA Kit
人基质金属蛋白酶4(MMP-4)elisa分析检测试剂盒
apolipoprotein; low density; low density lipoprotein; Low density lipoprotein.
小鼠肾间质成纤维细胞
大鼠颈静脉内皮细胞
IM-9人多发性骨髓瘤细胞
人甲状腺癌细胞；K1 (STR)
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。