培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠脑动脉血管内皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脑动脉组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
铺路石状细胞
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1944
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的脑动脉组织。
2)细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 delf 原代 内皮 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
脑动脉为肌型动脉，管壁薄，血管周围没有支持组织。但脑动脉血管内膜厚，有发达的内弹力膜。
血管新生是从原有血管系统的内皮细胞增殖、游走而形成新的子代血管分支的过程。脑动脉新生可以重建有效血供，从而改善多发性、弥漫性脑动脉粥样硬化所致的脑缺血，终预防痴呆和脑梗死发生。
公司正在出售的产品：
人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)elisa分析检测试剂盒
干扰素调节因子5重组兔单克隆抗体
IRF5
自噬相关蛋白8A抗体
APG8A
磷脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒
人膀胱肿瘤抗原(BTA)elisa分析检测试剂盒
大鼠雌二醇受体(ER)elisa检测试剂盒
小鼠胰岛素样生长因子1(IGF1)elisa检测试剂盒
前列腺相关蛋白MSMP抗体
MSMP
20号染色体开放阅读框78抗体
c20orf78
宫颈癌原癌基因8抗体 Anti-TTC23
维甲酸相关孤儿受体β抗体 Anti-ROR beta
核受体相关因子-1抗体 Anti-Nurr1
细胞膜铁转运蛋白FP1抗体 Anti-SLC40A1
囊泡相关膜蛋白2重组兔单克隆抗体
VAMP2
DELE蛋白抗体
DELE
钠-糖共转运载体1抗体 Anti-SGLT1/GLT 1
还原型辅酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗体 Anti-NADPH
核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体 Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3
味觉受体蛋白家族2亚基7抗体 Anti-TAS2R7/T2R7
大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa分析检测试剂盒
小鼠脑动脉血管内皮细胞Goat Anti-Bovine IgG H&L / PE-Cy3
血管非炎性蛋白2抗体
18 kDa pulmonary surfactant protein; 18 kDa pulmonary-surfactant protein; 6 kDa protein; Pulmonary surfactant apoprotein PSP B; Pulmonary surfactant associated protein B 18kD; Pulmonary surfactant associated protein B; Pulmonary surfactant associated proteolipid SPL Phe; SFTB3; SFTP3; SFTPB; SFTPB surfactant; Surfactant pulmonary associated protein B; Prosurfactant Protein B; pulmonary surfactant-associated glycoprotein B; proSP B; PSP B; PSPB; PSPB_MOUSE; Pulmonary surfactant-associated protein B; Pulmonary surfactant-associated proteolipid SPL(Phe); SFTB3; SFTP3; SFTPB; SP B; SPB.
小鼠脑动脉血管内皮细胞
大鼠膀胱基质成纤维细胞
HCC4006人肺腺癌细胞
人恶性多发性畸胎瘤细胞；NTERA-2
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。