培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠卵巢内膜细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
卵巢组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
梭形细胞
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1879
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常卵巢组织。
2） 细胞鉴定：波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5） 细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 原代 内膜 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
卵巢不仅是卵子产生、生长并成熟的器官，也是脑垂体前叶分泌的靶器官之一。卵巢分为内、外侧两面，其中，内侧面朝向盆腔，多与回肠紧邻。
探明卵巢内膜细胞的增值及功能，在发情周期和妊娠期发生变化的机理及调控因素，对进一步研究卵泡发育的调控、排卵、黄体形成和退化、卵巢等发病机理，以及在这些生理和病理过程中参与其中的及细胞因子作用机理均有重要意义。
公司正在出售的产品：
小鼠尿皮质素3(UCN3)elisa检测试剂盒
小鼠G蛋白β1(GNβ1)elisa检测试剂盒
一步法胶回收试剂盒
石蜡切片组织P16蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
己糖激酶（HK）测试盒
细胞VEGFR2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
人可溶性血管内皮生长因子受体1（sVEGF R1）elisa检测试剂盒
大鼠甲基化酶(Methylase)elisa检测试剂盒
猪高尔基蛋白73(GP-73)elisa检测试剂盒
组蛋白H3赖氨酸9甲基化1C抗体 KMT1C
12号染色体开放阅读框30抗体 NAP1/C12orf30
黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖重组兔单克隆抗体 NG2
环指蛋白15抗体 RNF15
PDZ和LIM结构域结合蛋白7抗体 PDLIM7
Percp-Cy5.5标记小鼠CD3e单克隆抗体 Mouse CD3e/Percp-Cy5.5
神经细胞**蛋白Nav1抗体 Neuron navigator 1
生长抑制蛋白3抗体 ING3
eIF2B1蛋白抗体 eIF2B1
FAM124A蛋白抗体 FAM124A
磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3抗体 phospho-MST3 (Thr178)
磷酸化雄受体抗体 phospho-Androgen Receptor (Ser213)
初生多肽相关复合物亚单位α，肌肉特异型蛋白抗体 Naca
单丝氨酸蛋白激酶1+2抗体 LIM kinase 1 + 2
锌指蛋白288抗体 ZNF288
星形胶质细胞PEA15抗体 PEA15
大鼠唾液酸酶2(SIAL2)elisa检测试剂盒
小鼠卵巢内膜细胞Donkey Anti-Rabbit IgG H&L / PE-Cy5.5
锌指蛋白375抗体
Protein tyrosine phosphatase PTPsigma; Protein tyrosine phosphatase receptor type S; Protein tyrosine phosphatase receptor type sigma; Ptprs; PTPRS_HUMAN; PTPSIGMA; R PTP sigma; R-PTP-S; R-PTP-sigma; Receptor-type tyrosine-protein phosphatase S; Receptor-type tyrosine-protein phosphatase sigma.
小鼠卵巢内膜细胞
大鼠胚胎成纤维细胞
GOTO人神经母细胞瘤细胞
人NK细胞白血病细胞；YT
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。