培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠口腔黏膜上皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
口腔黏膜组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
上皮样
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1982
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的口腔黏膜组织。
2)细胞鉴定：广谱角蛋白(PCK)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 delf 原代 上皮 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
口腔上皮细胞是一种上皮细胞。人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的，形状不很规则。 口腔各壁都有黏膜覆盖。口腔上皮细胞主要分布在口腔两侧颊部。
上皮的垂直切面上，细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状，为具有增殖分化能力的干细胞，部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞，再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状，基底层细胞能不断分裂增生，以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的，有利于复层扁平上皮的营养。
公司正在出售的产品：
鸭β干扰素(IFN-β/IFNB)elisa检测试剂盒
A型钾离子通道调节蛋白4抗体
KCNIP4
细胞分裂周期37样蛋白1抗体
CDC37L1
细胞S6 KINASE激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
人基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）elisa检测试剂盒
大鼠肌球蛋白(MYS)elisa检测试剂盒
猪白介素1(IL-1)elisa分析检测试剂盒
结核分枝杆菌抗体
Mycobacterium tuberculosis Ag85B
乳腺肿瘤病毒受体源蛋白抗体
FAM89B
跨膜蛋白59抗体 Anti-TMEM59
Rho GTP酶激活蛋白1/血管畸形骨肥大综合征相关蛋白抗体 Anti-RASA1
神经细胞分化因子1抗体 Anti-NeuroD1/NEUROD
臂板蛋白3F抗体 Anti-Sema3F/semaphorin 3F
2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)单克隆抗体
2,4-D(24D1)
核转录因子NFXL1抗体
NFXL1
血清学定义结肠抗原1抗体 Anti-SDCG1
神经元特异性烯醇化酶/γ 烯醇化酶抗体 Anti-NSE
维甲酸相关孤儿受体γ抗体 Anti-RORG/ROR gamma
跨膜蛋白4超家族成员3抗体 Anti-TM4SF3
大鼠低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)elisa分析检测试剂盒
小鼠口腔黏膜上皮细胞酵母β-内酰胺酶报告基因活性荧光定量检测试剂盒
小鼠丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA) elisa检测试剂盒
CAD18_HUMAN; Cadherin 14; Cadherin14; Cadherin 18; Cadherin18; Cadherin 18, type 2; Cadherin-14; Cadherin-18; CDH14; CDH14L; CDH18; CDH24; EY CADHERIN.
小鼠口腔黏膜上皮细胞
大鼠脾基质细胞
F-36P人白血病细胞
其它
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。