培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠颈动脉成纤维细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
颈动脉组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
长梭形细胞
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1792
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常颈动脉组织。
2) 细胞鉴定：波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF原代成纤维细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
细胞简介：
颈动脉存在于脊椎动物颈部的动脉。有颈外动脉和颈内动脉，前者分布至头顶部和颜面部，后者进入颅内分布至脑和眼眶内。主动脉是由内膜、中层弹力层和外膜构成，三层紧密贴合在一起。其中，外膜层主要由成纤维细胞构成。
公司正在出售的产品：
AGEsELISAKit
大鼠蛋白激酶C epsilon(PKCε)elisa分析检测试剂盒
PKCε ELISA Kit
山羊β内啡肽(β-EP)elisa分析检测试剂盒
β-EPELISAKit
组织ABL1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
人核基质蛋白22（NMP22）elisa检测试剂盒
大鼠花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)elisa检测试剂盒
植物维生素D2(VD2)elisa分析检测试剂盒
雌二醇(E2)elisa分析检测试剂盒
E2 ELISA kit
人氧化代谢物 elisa分析检测试剂盒
HumanBiopyrrinELISAKit
大鼠E3-RSIκB elisa检测试剂盒
小鼠凝血因子Ⅴ(FⅤ)elisa检测试剂盒
人CD146分子(CD146)elisa检测试剂盒
组织基质金属（MMP-2）明胶法比色定量检测试剂盒
肌球蛋白相互作用G蛋白交换因子抗体
MyoGEF
纤维母细胞生长因子13抗体
FGF13
共济失调蛋白8抗体 Anti-Twinkle/ATXN8
核糖核苷酸还原酶亚基R2抗体 Anti-RRM2
G21蛋白质抗体 Anti-G21 protein
5-羟色胺受体3抗体 Anti-5-HTR3/HTR3A
PE-Cy3标记的兔抗水IgG H&L
小鼠颈动脉成纤维细胞Rabbit Anti-Mink IgG H&L / Cy5.5
EXOSC1蛋白抗体
PNK1; Bifunctional polynucleotide phosphatase/kinase; DNA 5' kinase/3' phosphatase; PNK 1; PNK; PNK1; PNKP; Polynucleotide 5' hydroxyl kinase; Polynucleotide kinase 3 prime phosphatase; Polynucleotide kinase 3' phosphatase; Polynucleotide Kinase; PNKP_HUMAN.
小鼠颈动脉成纤维细胞
大鼠脐带血间充质干细胞
COR-L23/R人肺大细胞癌
恒河猴胚肾细胞；FRhK-4
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。