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  • 产品名称：小鼠巩膜上皮细胞

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  • 产品**：抚生
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简单介绍：
小鼠巩膜上皮细胞公司正在出售的产品：大鼠胶质肉瘤细胞；9L/lacZ 叉头蛋白I1抗体 Epithelial(CDHE)ELISA Kit 上皮性钙黏附蛋白检测试剂盒 白介素-23抗体 NCI-H2291人非小细胞肺癌细胞
详情介绍：

产品名称

小鼠巩膜上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

眼组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

上皮样

分类

小鼠原代细胞

货号

A01X1986

用途

仅供科研实验

细胞特性：

1） 组织来源于实验动物的正常眼组织。

2) 细胞鉴定：广谱角蛋白(PCK)荧光染色为阳性。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。

5) 细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 delf 原代 上皮 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介：

巩膜是眼球壁的外一层，由致密的胶原和弹力纤维构成，其结构坚韧，不透明。巩膜前缘接角膜缘，后方与视神经的硬膜鞘相延续。

巩膜由外向内分为：巩膜上层；主质层；巩膜下层。其中上层是由上皮细胞构成。

培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
原代细胞步骤：

1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。

公司正在出售的产品：

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细胞凋亡敏感性基因抗体 Exportin-2

SIGLEC8抗体 SIGLEC8

tinagl1抗体 tinagl1

AF680标记的G蛋白偶联受体30抗体 GPR30, Alexa Fluor 680 conjugated

AF750标记的骨成型蛋白受体1A抗体 BMPR1A, Alexa Fluor 750 conjugated

结肠癌抗原16抗体 UTP14A

卷曲螺旋结构域蛋白11抗体 CCDC11

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小鼠巩膜上皮细胞Mouse Anti-Rat IgG H&L / PE-Cy7

溶质载体家族蛋白22成员5抗体

N-syndecan; Sdc3; SDC3_HUMAN; SDCN; SYND3; syndecan proteoglycan 3; Syndecan-3.

小鼠巩膜上皮细胞

大鼠肾动脉平滑肌细胞

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