培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠肺巨噬细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
肺组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
圆形
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1770
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物小鼠的正常肺组织。
2)细胞鉴定：CD68或MAC387荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：圆形，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 原代 巨噬 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
肺巨噬细胞由单核细胞分化而来，广泛分布在肺间质内，在细支气管以下的管道周围和肺泡隔内较多。肺巨噬细胞的吞噬、和分泌作用都十分活跃，有重要防御功能。
吸入空气中的尘粒、等异物进入肺泡和肺间质，多被巨噬细胞吞噬，故细胞胞质内常见尘粒、等物进入肺泡和肺间质，多被巨噬细胞吞噬，故细胞胞质内常见尘粒、次级溶酶体及吞噬体等。
肺巨噬细胞还可吞噬衰老的红细胞，在心力衰竭患者出现肺瘀血时，大量红细胞从溢出，被巨噬细胞吞噬。吞噬异物的巨噬细胞，有的从肺泡腔经呼吸道粘液流动和纤毛运动而被咳出，有的进入肺管随进入肺结内。
公司正在出售的产品：
组织可溶性总核蛋白制备试剂盒
MCF2变换序列样蛋白2抗体
MCF2L2
19号染色体开放阅读框77抗体
C19orf77
植物酶（glutaminase）活性比色法定量检测试剂盒
人低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP-5)elisa分析检测试剂盒
大鼠封闭蛋白4(CLDN4)elisa分析检测试剂盒
二糖酶测试盒 测蔗糖酶Sucrase 50管/24样 比色法
程序性细胞死亡2样抗体
PDCD2L
卷曲螺旋结构域蛋白114抗体
CCDC114
磷酸化转录因子3抗体 Anti-phospho-TCF3/E47/E2A(Thr355)
多腺苷二磷酸多聚酶4抗体/多聚ADP-核糖聚合酶4 Anti-PARP4
腺苷酸硫酸激酶1抗体 Anti-PAPSS1
5-羟色胺受体2C抗体 Anti-5HTR2C
FITC标记的兔抗羊IgG H&L
Rabbit Anti-Goat IgG H&L / FITC
eIF4E结合蛋白2抗体
eI4EBP2
锌指蛋白471抗体 Anti-ZNF471
嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体 Anti-NCF1/p47 phox
mTOR相关调控蛋白抗体 Anti-Raptor
溴化丙胺太林相关蛋白2抗体 Anti-STOML2/SLP2
大鼠Ⅴ型胶原(Col Ⅴ)elisa分析检测试剂盒
小鼠肺巨噬细胞Mouse IgG / AF647
mRNA cap甲基转移酶抗体
Cytochrome p450 19A1; Estrogen synthetase; ARO 1; ARO; ARO1; CPV; CYPXIX; Cytochrome P450 family 19 subfamily A polypeptide 1; MGC104309; P 450AROM; P450AROM; CP19A_HUMAN; Cytochrome P-450AROM; CPV1; CYAR; CYP19; Cyp19a1; Cytochrome P450, family 19, subfamily A, polypeptide 1; Cytochrome P450, subfamily XIX (aromatization of androgens); Flavoprotein linked monooxygenase; Microsomal monooxygenase; OTTHUMP00000162543; OTTHUMP00000198350; P 450AROM.
小鼠肺巨噬细胞
大鼠肾周细胞
马-达二氏犬肾细胞系；MDCK(NBL-2)
WPMY-1人正常前列腺基质永生化细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。