培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠肠间质细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
肠组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
梭形细胞
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1822
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常肠组织。
2) 细胞鉴定：c-kit荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF原代间质细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
细胞简介：
Cajal间质细胞以网络状分布在消化道肠神经系统末梢与平滑肌细胞之间的一类特殊细胞。胃肠道运动功能的产生和维持是Cajal间质细胞、肠神经系统以及平滑肌细胞三者协同作用的结果。间质细胞不仅能自发产生节律性慢波，而且能介导肠神经系统与平滑肌间的信号调节。
公司正在出售的产品：
大鼠促甲状腺(TSH)elisa检测试剂盒
组织甲基化组蛋白H3-K4染色质沉淀分析（CHIP）试剂盒
小鼠表皮生长因子(EGF)elisa分析检测试剂盒
鹅钙结合蛋白(CR)elisa分析检测试剂盒
非位素HRP－DAB显色法DNA斑点杂交试剂盒
细胞甘油-3-磷酸脱氢酶-1（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1）活性光谱法定量检测试剂盒
人胆固醇7α-羟化酶(CYP7A)elisa检测试剂盒
大鼠儿茶酚抑素elisa分析检测试剂盒
植物可溶性糖含量测试盒
Caspase抑制剂COP蛋白抗体 CARD16
CD98重链抗原抗体 CD98
细胞相关AF4样蛋白抗体 AFF4
磷酸化KB抑制蛋白激酶ε phospho-IKB epsilon (Ser157)
癌胚抗原相关细胞粘附分子21抗体 CEACAM21
白细胞介素18结合蛋白抗体 IL18BP
细胞外基质蛋白2抗体 SPARCL1
纤维素酶抗体 Cellulase
MED28蛋白抗体 MED28
NADPH氧化酶2抗体 NOX2
溶血卵磷脂酰基转移酶1抗体 LPCAT1
乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体 RAD51C/TDRD1
谷氨酰胺6-磷酸果糖转移酶抗体 GFPT1
过量位点蛋白4抗体 SURF4
质子梯度调节蛋白1抗体 UQCRFS1
猪细小病毒VP2抗体 PPV VP2
组织氧化应激活性氧（ROS）比色法定量检测试剂盒（羟自由基）
小鼠肠间质细胞小鼠肝素酶(HPA)elisa检测试剂盒
鸡环磷酸鸟苷(cGMP)elisa分析检测试剂盒
cadherin10; cadherin-10; Cadherin 10 (T2 cadherin); Cadherin 10 type 2 (T2 cadherin); Cadherin 10 type 2; Cadherin10; T2 cadherin; CAD10_HUMAN.
小鼠肠间质细胞
大鼠视网膜神经节细胞
大鼠腹水癌细胞；LLC-WRC256
VERO E6非洲绿猴肾细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。