培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠DRG神经元细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脊髓组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
不规则细胞
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1958
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常脊髓组织。
2） 细胞鉴定：NSE荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5） 细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 delf 原代 神经元 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
DRG为躯体内脏初级感觉，富含周围神经系统感觉神经元。
神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起，由细胞体和细胞突起构成。
公司正在出售的产品：
IL-29ELISAKit
鱼磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,细胞质基质[GTP](PCK1)elisa分析检测试剂盒
cytosolic[GTP](PCK1)ELISA kit
人补体片断5b(C5b)elisa分析检测试剂盒
C5bELISAKit
酶耦联比色法定量检测试剂盒
人雌酮(estrone,E1)elisa检测试剂盒
大鼠低密度脂蛋白受体相关蛋白8(LRP8)elisa检测试剂盒
小鼠肿廇蛋白P63(TP63)elisa检测试剂盒
核蛋白相互作用蛋白1抗体
KPNA1
BATF2蛋白抗体
BATF2
分选连接蛋白2抗体 Anti-SNX2
活性氧簇ROS抗体 Anti-ROS/c ros
细胞分裂周期相关蛋白1抗体 Anti-CDCA1/Nuf2
ZCWCC1抗体 Anti-ZCWCC1
SCAPER蛋白抗体
SCAPER
环核苷酸门控阳离子通道蛋白β3/CNG-β3抗体
CNGB3
SAMD14抗体 Anti-SAMD14
小鼠抗p21激活激酶4抗体 Anti-PAK4
突触富含脯氨酸膜蛋白7抗体 Anti-PRR7
组织型纤溶酶原激活剂抗体 Anti-TPA/PLAT
山羊抗鸡IgY抗体
小鼠DRG神经元细胞ER ELISA Kit
人间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)elisa分析检测试剂盒
hKvb3; hKvBeta3; K(+) channel subunit beta-1; KCAB1_HUMAN; KCNA1B; KCNAB1; KV-BETA-1; Kvb1.3; Voltage-gated potassium channel beta-1 subunit; Voltage-gated potassium channel subunit beta-1.
小鼠DRG神经元细胞
大鼠输卵管上皮细胞
OLN-93（大鼠少突胶质前体细胞系）
UMNSAH/DF-1鸡胚胎成纤维细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。