培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
兔主动脉弓内皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
主动脉组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
上皮样 多角形细胞
分类
兔原代细胞
货号
A01X2036
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）或血管假性血友病 因子（vWF）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代 内皮 细 胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
内皮细胞在切应力的作用下，分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长。主动脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代主动脉内皮细胞可有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理，动脉粥样化等的发病机理以及发展新的方法。
公司正在出售的产品：
二胺氧化酶测试盒
大鼠巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)elisa检测试剂盒
增强型ECL化学发光检测试剂盒100ml
人钙卫蛋白elisa分析检测试剂盒
重组逆转录病毒稳态表达细胞筛选试剂盒
体液赖羟化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒
人补体片断4b(C4b)elisa检测试剂盒
大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa检测试剂盒
小鼠载脂蛋白E(Apo-E)elisa检测试剂盒
乙酰化化组蛋白H2B (Lys20)鼠单克隆抗体 Histone H2B (Acetyl K20)
疣状表皮发育蛋白1抗体 TMC6
二肽基肽酶10抗体 DPP10
防御素β-108B/β-defensin 108B抗体 DEFB108B
GRPEL2蛋白抗体 GRPEL2
G蛋白偶联受体24抗体 GPR24
囊泡转运蛋白Use1抗体 USE1
能量平衡相关蛋白抗体 Adropin
AF488标记的网格蛋白重链抗体 Clathrin heavy chain, Alexa Fluor 488 conjugated
AF680标记的周期素依赖性激酶2抗体 CDK2, Alexa Fluor 680 conjugated
胶原样蛋白抗体 COL20A1
精氨酸脱羧酶抗体 ODCp
SET结合蛋白1抗体 SETBP1
Symplekin蛋白抗体 Symplekin
源盒蛋白HOXB13抗体 HOXB13
微管相关源蛋白TPX2抗体 TPX2
组织MEK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
兔主动脉弓内皮细胞Rat F-actin ELISA Kit
人谷氨酸脱羧酶65(GAD65)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒
exo1; EXO1_HUMAN; ExoI; Exonuclease 1; Exonuclease I; Exonuclease1; HEX1; hExo I; hExo1; hExoI; Rad2 nuclease family member homolog of S. cerevisiae exonuclease 1.
兔主动脉弓内皮细胞
大鼠胎盘间充质干细胞
ARIP 大鼠胰腺肿瘤细胞
U251 MG/TMZ人类星形胶质瘤耐替莫唑胺细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。