培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
兔嗅球神经干细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
嗅球组织
生长特性
半贴壁半悬浮培养。
细胞形态
集落 克隆球状
分类
兔原代细胞
货号
A01X2213
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常嗅球组织。
2）细胞鉴定：Nestin荧光染色为阳性。
3）经鉴定细胞纯度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5）细胞生长方式：集落，克隆球状，半贴壁半悬浮培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代神经干细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
嗅球是脊椎动物前脑结构中参与嗅觉的部分，用于感知气味。嗅球可分两个不同结构：主嗅球与辅助嗅球。
神经干细胞是存在于哺乳动物体内的一种具有多向分化潜能和自我更新能力的细胞，能分化为神经元和神经胶质细胞，其在神经系统中的替代前景广阔。
公司正在出售的产品：
UPP1ELISAKit
大鼠α烯醇化酶(α-enolase)elisa分析检测试剂盒
Rat α-enolase ELISA Kit
人核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa分析检测试剂盒
AFA/snoRNP/U3RNPELISAKit
组织SPHK2激酶活性比色法定量检测试剂盒（510）
人半乳糖凝集素-7(Gal-7)elisa分析检测试剂盒
大鼠成纤维细胞生长因子13(FGF-13)elisa检测试剂盒
小鼠胰α淀粉酶(AMY2A)elisa检测试剂盒
鸭球蛋白E(IgE)elisa分析检测试剂盒
IgE ELISA Kit
人百日咳病毒抗体(IgA)elisa分析检测试剂盒
HumanbordetellapertussisantibodyIgAELISAkit
人脑血液补体蛋白C3比浊法定量检测试剂盒
人s腺苷型半胱氨酸(SAH)elisa分析检测试剂盒
大鼠白介素18（IL－18）elisa检测试剂盒
小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)elisa检测试剂盒
NADPH氧化酶活化蛋白1抗体
NOXA2
通用转录因子3C多肽3/TFIIIC102抗体
GTF3C3/TFIIIC102
血栓素B2抗体(一种新发现的抑癌基因) Anti-TBX2/T-box2
多囊肾蛋白1抗体 Anti-Polycystin 1
蛋白磷酸酶1C抗体 Anti-PTPN6/SHP1
分泌性磷蛋白24抗体 Anti-SPP24/SPP2
FITC标记的小鼠抗兔IgG H&L
兔嗅球神经干细胞猪碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)elisa检测试剂盒
人牛血清白蛋白（BSA）elisa检测试剂盒
Galactosyl transferase associated protein; GTAP; NICE 5; NICE5; PRO3094; Protein NICE 5; Protein NICE-5; UB2Q1_HUMAN; UBE2Q; Ube2q1; Ubiquitin carrier protein Q1; Ubiquitin conjugating enzyme E2 Q1; Ubiquitin conjugating enzyme E2Q (putative) 1; Ubiquitin conjugating enzyme E2Q 1; Ubiquitin conjugating enzyme E2Q family member 1; Ubiquitin protein ligase Q1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 Q1; Ubiquitin-protein ligase Q1.
兔嗅球神经干细胞
大鼠纤维环细胞
C166;小鼠血管内皮细胞
TT人甲状腺癌细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。