培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
兔肾上皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
动物肾组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
圆形 多角形细胞
分类
兔原代细胞
货号
A01X2097
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）细胞来源于动物正常肾组织。
2)广谱角蛋白（PCK）或细胞角蛋白-19（CK-19）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：圆形，多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
肾是脊椎动物的一种器官，属于泌尿系统的一部分，负责过滤血液中的杂质、维持体液和电解质的平衡，后产生尿液经尿道排出体外；同时也具备的功能以调节血压。用显微镜观察，可见到每一个肾脏主要由约 100万个具有相同结构与机能的肾单位和少量结缔组织所组成，其间有大量血管和神经纤维。
公司正在出售的产品：
豚鼠肾素(Renin)elisa检测试剂盒
人白介素5受体alpha(IL5RA)elisa检测试剂盒
细胞PKCη激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)elisa分析检测试剂盒
大鼠饥饿(GHRL)elisa分析检测试剂盒
动物多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量检测试剂盒
人s腺苷型半胱氨酸(SAH)elisa检测试剂盒免费代测
大鼠白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)elisa检测试剂盒
小鼠髓细胞触发受体1(TREM1)elisa检测试剂盒
APC标记小鼠CD107b单克隆抗体 mouse CD107b/APC
BADH2(水稻)抗体 BADH2
跨膜蛋白132D抗体 TMEM132D
蛋白激酶SgK223抗体 PRAGMIN/Sgk223
X染色体开放阅读框31抗体 CXorf31
β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体 APBB1 interacting protein 1
细胞毒性T细胞抗原-4（CD152）抗体 CTLA4
细胞角蛋白86抗体 KRT86
Kelch样蛋白17抗体 KLHL17
LEPREL1蛋白抗体 LEPREL1
驱动蛋白结合蛋白1抗体 TRAK1
热休克蛋白82抗体 HSC82
甘胺酸-N-酰基转移酶样1抗体 GLYATL1
干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1抗体 IFIT1
早老素蛋白-2抗体 presenilin 2
脂肪源性胰岛素增敏因子抗体 C1QTNF12
大鼠白介素15(IL15)elisa检测试剂盒
兔肾上皮细胞Goat Anti-Chicken IgG H&L / RBITC
高嗜酸性粒细胞综合症相关蛋白FIP1L1抗体
Kcnd1; KCND1_HUMAN; Kv4.1; mShal; Potassium voltage gated channel Shal related subfamily member 1; Potassium voltage gated channel subfamily D member 1; Potassium voltage-gated channel subfamily D member 1; Shal type potassium channel; Voltage gated potassium channel Kv4.1; Voltage gated potassium channel subunit Kv4.1; Voltage-gated potassium channel subunit Kv4.1.
兔肾上皮细胞
大鼠眼外肌成纤维细胞
小鼠垂体瘤细胞；GT1.1 /GT1-1 （种属鉴定）
SW48人结肠腺癌细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。