培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
兔神经胶质细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脑组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
梭形细胞
分类
兔原代细胞
货号
A01X2200
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常脑组织。
2）细胞鉴定：神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)荧光染色法。
3）经鉴定细胞纯度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5）细胞生长方式：梭形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代 星形胶质 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
神经胶质细胞广泛分布于神经系统内，是除了神经元以外的所有细胞，在神经系统中数量大约是神经元的十倍。具有支持、滋养神经元的作用。胶质细胞与神经元一样也具有细胞凸起，但其胞质凸起不分树突和轴突。
星形胶质细胞，是胶质细胞中体积大的一种。从胞体发出许多长而分支的突起，伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间，起支持和分隔神经细胞的作用。
公司正在出售的产品：
血液样品固着液（Acetic alcohol固着液）
黑色素瘤抗原样基因2抗体
MAGEL2
晚期糖基化终产物受体1抗体
DDOST
血液D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒
人STEAP家族成员1(Steap1)elisa检测试剂盒
大鼠氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)elisa检测试剂盒
小鼠速激肽受体1(TACR1)elisa检测试剂盒
原钙粘附蛋白17抗体
PCDH17
缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶4抗体
HIF Prolyl Hydroxylases
马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体 Anti-Tuberin/TSC2
p21激活激酶1抗体 Anti-PAK1
磷酸甲羟戊酸激酶抗体 Anti-PMVK
神经颗粒蛋白5抗体 Anti-Sg V/Secretogranin V
FITC标记的兔抗鸡IgM
Rabbit Anti-Chicken IgM / FITC
磷酸化芳香胺N-乙酰化转移酶抗体
phospho-AANAT (Thr29)
锌指蛋白749抗体 Anti-ZNF749
中心体相关蛋白激酶Nek2抗体 Anti-NEK2
视黄酸受体应答蛋白2抗体 Anti-TIG2
磷酸化脑质膜单胺转运蛋白PMAT抗体 Anti-phospho-SLC29A4(Tyr198)
大鼠CDCP1 elisa分析检测试剂盒
兔神经胶质细胞小鼠真核翻译起始因子2α激酶3(EIF2αK3)elisa检测试剂盒
人肠脂肪酸结合蛋白（IFABP）elisa检测试剂盒
Fibroblast growth factor 10; FGF 10; FGF-10; Keratinocyte growth factor 2; KGF 2; BB213776; fd11d03; FGF10_HUMAN; wu:fd11d03; zgc:109774.
兔神经胶质细胞
大鼠胰腺腺泡上皮细胞
小鼠纤维肉瘤细胞；MCA-205
SW1353人肾上腺皮质小细胞癌细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。