培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
兔毛囊角质细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
皮肤组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
铺路石状细胞
分类
兔原代细胞
货号
A01X2154
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常皮肤组织。
2)细胞鉴定：广谱角蛋白(PCK)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代 角质形成 细 胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
毛囊作为一种重要的皮肤附属器官，为显著的特点是始终处于生长期、退行期和休止期的周期性循环中。在毛囊的形态学和周期性循环中，毛囊的角质细胞作为一种特殊类型的角质形成细胞，受毛细胞分泌的一些细胞因子或信号因子等作用，迅速发生分化增殖或凋亡，进而诱导毛囊进入生长期或退行期。
公司正在出售的产品：
TEELISAKit
骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa分析检测试剂盒
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PKC-bIIELISAKit
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人Dickkopf 1(DKK1)elisa分析检测试剂盒
大鼠P0蛋白(p0)elisa检测试剂盒
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组蛋白乙酰转移酶MORF抗体
KAT6B
卷曲螺旋结构域蛋白47抗体
CCDC47
大鼠磷酸酶张力蛋白源物(PTEN)elisa检测试剂盒
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雌三醇（E3）含量ELISA测试盒
通用型鸡败血支原体（Mycoplasma；MG）基因检测试剂盒
核糖核酸酶6抗体
Ribonuclease 6
驱动蛋白家族成员15抗体
KIF15
14-3-3τ蛋白抗体 Anti-14-3-3 Tau
原钙粘附蛋白17抗体 Anti-PCDH17
蛋白质磷酸酶2调节亚基1B抗体 Anti-PPP2R1B
泛素特异性蛋白酶9X抗体 Anti-USP9X
Cy7标记的羊抗豚鼠IgG H&L
兔毛囊角质细胞磷脂酰肌醇PI（phosphatidylinositol）高效液相色谱法定量检测试剂盒
小鼠抑制素A(INH-A)elisa检测试剂盒
DKFZp686M05248; MGC102856; MGC42116; MTDPS8A; MTDPS8B; p53 inducible ribonucleotide reductase small subunit 2 homolog; p53 inducible ribonucleotide reductase small subunit 2 like protein; p53 R2; p53-inducible ribonucleotide reductase small subunit 2-like protein; p53R2; Ribonucleoside diphosphate reductase M2 subunit B; Ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2 B; Ribonucleotide reductase M2 B (TP53 inducible); Ribonucleotide reductase M2 B; Ribonucleotide reductase small subunit like 2 p53 inducible; RIR2B_HUMAN; RRM 2B; RRM2B; TP53 inducible ribonucleotide reductase M2 B; TP53-inducible ribonucleotide reductase M2 B.
兔毛囊角质细胞
狗肠神经胶质细胞
A172人脑部多形性成釉细胞瘤细胞
SK-NEP-1人肾母细胞瘤细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。