培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
兔骨髓基质干细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
骨髓血组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
长梭形细胞
分类
兔原代细胞
货号
A01X2171
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常骨髓血组织。
2)细胞鉴定：CD90荧光染色为阳性
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代间充质干细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
骨髓基质细胞在骨髓中数量**，是一类具有多向分化潜能的干细胞，其中部分细胞具有自我复制、分裂增殖与多向分化能力，在不同的培养条件下，可分化为骨、成骨、软骨、神经、脂肪等细胞。
公司正在出售的产品：
猪环磷酸鸟苷(cGMP)elisa检测试剂盒
钾离子通道蛋白17抗体
KCNK17
G蛋白偶联受体ARHGEF18抗体
ARHGEF18
线粒体二羧酸载体蛋白抗体 Anti-SLC25A10
染色体浓缩调控蛋白1抗体 Anti-RCC1
螺旋环螺旋蛋白2抗体 Anti-NHLH2
乳腺癌相关基因2抗体（锌指蛋白364） Anti-ZNF364/BCA2/RNF115
肌球蛋白1B抗体
MYO1B
3号染色体开放阅读框22抗体
C3orf22
谷氨酰胺转胺酶6抗体 Anti-TGase6/Transglutaminase 6
G蛋白信号调节因子14抗体 Anti-RGS14
老年性痴呆蛋白APH2抗体 Anti-Nicastrin
分泌素受体抗体 Anti-Secretin receptor
补体C3抗体
Complement C3
ATP-依赖的RNA解旋酶29抗体
DHX29
蛋白剪接变异体蛋白抗体 Anti-SVH/ARMC10
丙型肝炎NS4B（65kDa）抗体 Anti-Hepatitis C Virus RNA-directed RNA polymerase
GTP结合蛋白RAC1+RAC2抗体 Anti-RAC1+RAC2
甲状腺受体α1+α2抗体 Anti-THRA1+2
大鼠蛋白激酶C(PKC)elisa分析检测试剂盒
兔骨髓基质干细胞PV-Ab Elisa kit
豚鼠白蛋白elisa分析检测试剂盒
2610016K11Rik; AU042285; C87209; G6S; Glucosamine (N-acetyl) 6 sulfatase; Glucosamine 6 sulfatase; Glucosamine-6-sulfatase; GNS; GNS_HUMAN; MGC21274; N acetylglucosamine 6 sulfatase [Precursor]; N-acetylglucosamine-6-sulfatase; N28088.
兔骨髓基质干细胞
人肠微血管内皮细胞
HCCC-9810人肝癌细胞
SCC-9人类鳞状上皮舌癌细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。