培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
人胰腺癌细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
手术胰腺癌组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
铺路石状细胞
分类
人原代细胞
货号
A01X1358
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）细胞来源于人手术胰腺癌组织。
2)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
3)细胞生长方式：铺路石状细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代肿瘤细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和都很困难的恶性肿瘤。大多起源于腺管上皮的导管腺癌。
公司正在出售的产品：
通用型线粒体DNA片段常见缺失（CD4977）定量扩增分析试剂盒
小鼠尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)elisa检测试剂盒
大鼠封闭蛋白5(CLDN5)elisa检测试剂盒
羧酸酯酶（carboxylesterase）活性比色法定量检测试剂盒
人蛋白脂质蛋白抗体(PLP)elisa分析检测试剂盒
通用型禽脑脊髓炎（Avian Encephalomyelitis；AE）
尼氏染色试剂盒(甲基紫法)2×50ml
大鼠髓过氧化物酶(MPO)elisa检测试剂盒免费代测
组织因子（TISSUE FACTOR）活性荧光定量检测试剂盒
ATP合酶亚基O抗体 OSCP
Biotin标记人CD13单克隆抗体 human CD13/Biotin
跨膜蛋白TMED4抗体 TMED4
类固醇5α还原酶1抗体 SRD5A1
ZNFN1A2蛋白抗体 ZNFN1A2
β-抑制蛋白2抗体/β休止蛋白2/β-arrestin抗体 Beta arrestin 2
细胞骨架相关蛋白抗体 SM22 Alpha
细胞色素C氧化酶蛋白6A2抗体 COX6A2
KIAA1429蛋白抗体 KIAA1429
LSM6蛋白抗体 LSM6
缺陷性分配源物β抗体 PARD6B
人类疱疹病毒8 ORF62抗体 HHV8 ORF62
肝素结合性表皮生长因子抗体 HBEGF
高迁移率族蛋白B4抗体 HMGB4
粘蛋白6单克隆抗体 MUC6
肿瘤坏死因子诱导蛋白8样蛋白3/TNFα-IP 8L3抗体 TNFAIP8L3
犬Bcl-2相关X蛋白(BAX)elisa分析检测试剂盒
人胰腺癌细胞Mink IgG
转录因子HELT蛋白抗体
HBK 2; HBK2; Human brain potassium channel 2; KCNA 6; Kcna6; KCNA6_HUMAN; KV1.6; potassium voltage gated channel shaker related subfamily member 6; potassium voltage gated channel subfamily A member 6; Potassium voltage-gated channel subfamily A member 6; voltage gated potassium channel protein Kv1.6; Voltage gated potassium channel subunit Kv1.6; Voltage-gated potassium channel HBK2; Voltage-gated potassium channel subunit Kv1.6.
人胰腺癌细胞
人宫颈平滑肌细胞
KATO III 人胃腺癌细胞(低分化
pc-9人肺癌细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。