培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
人膀胱上皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
膀胱组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
上皮样 多角形细胞
分类
人原代细胞
货号
A01X1334
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）细胞来源于人正常膀胱组织。
2)细胞鉴定：广谱角蛋白（PCK）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf 原代上皮细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
膀胱是一个储尿器官 ,它是由平滑肌组成的一个囊形结构，位于骨盆内，其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌，可以控制尿液的排出。
膀胱壁分为三层：即浆膜层、肌肉层和粘膜层。膀胱上皮细胞主要出于粘膜层，是极薄的一层移行上皮组织，和输尿管及尿道粘膜彼此连贯。粘膜在三角区由于紧密地和下层肌肉连合，所以非常光滑，但在其他区域则具有显著的皱襞，在膀胱充盈时，皱襞即消失。粘膜层有腺组织，特别是在膀胱颈部及三角区。
由于尿路移形上皮会脱落，随尿液一起排出，因此获取相对比较容易，是泌尿组织工程的种子细胞。
公司正在出售的产品：
FGF19ELISAKit
大鼠肝细胞生长因子激活物(HGFA)elisa分析检测试剂盒
HGFA ELISA Kit
豚鼠钩端螺旋体IgG(Leptospira)elisa分析检测试剂盒
GuineapigLeptospiraIgGELISAKit
大鼠(SS)elisa检测试剂盒
精（ARG）氧化高效液相色谱 （HPLC）分析试剂盒
维生素A含量测试盒
Pan-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒
猴CD34分子(CD34)elisa分析检测试剂盒
CD34 ELISA Kit
人多巴胺脱羧酶(DDC)elisa分析检测试剂盒
DDCELISAKit
蓝色荧光细胞核染色分析试剂盒
大鼠无翅型MMTV整合位点家族成员3(WNT3)elisa检测试剂盒
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2E1（MFC）活性
小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa检测试剂盒
脑蛋白239抗体
MPPED2
EI2BL/MRI1蛋白抗体
EI2BL/MRI1
酮基移换酶样蛋白1抗体 Anti-TKTL1
磷酸化原癌基因蛋白激酶受体RET抗体 Anti-phospho-Ret/HSCR1(Tyr1062)
孤菲肽/痛敏肽抗体 Anti-Nociceptin
胆固醇调节元件结合蛋白2抗体 Anti-SREBP-2
Cy5标记的兔抗亲和素
人膀胱上皮细胞人板层素相关多肽2亚型α(TMPO)elisa分析检测试剂盒
大鼠垂草扁桃酸(VMA)elisa分析检测试剂盒
Gal 8; Gal-8; Gal8; Galectin-8; LEG8_HUMAN; LGAL S8; LGALS8; PCTA 1; PCTA-1; PCTA1; Po66 carbohydrate binding protein; Po66 carbohydrate-binding protein; Po66 CBP; Po66-CBP; Prostate carcinoma tumor antigen 1.
人膀胱上皮细胞
人脑皮层神经元细胞
人恶性黑色素瘤细胞+EGFP；A375+EGFP
NCI-H661[h661]人大细胞肺癌细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。