培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
人睾丸白膜上皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
睾丸组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
铺路石样 多角形细胞
分类
人原代细胞
货号
A01X1378
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于人的正常睾丸组织。
2)细胞鉴定：PCK荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：铺路石样，多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
睾丸表面有一层坚厚的纤维膜，称为白膜。具有保护睾丸的作用。白膜增厚并向里面延伸，将睾丸分割成许多小室。
公司正在出售的产品：
鱼胰岛素样生长因子II(IGF2)elisa检测试剂盒
细胞抗原Ly6D抗体
LY6D
细胞因子样蛋白1抗体
CYTL1
钙结合样蛋白/神经肿瘤标记物抗体 Anti-SCGN/Secretagogin
环指蛋白20抗体 Anti-RNF20
核基质蛋白22 Anti-NMP-22
锌指蛋白346抗体 Anti-ZNF346
OTOP3蛋白抗体
OTOP3
Heme结合蛋白2抗体
HEBP2
Tar DNA 结合蛋白43抗体 Anti-TDP-43/TARDBP
蛋白质二硫键异构酶抗体 Anti-PDI/P4HB/ERp57/PDIA3
蛋白酶体PSMβ6抗体 Anti-Proteasome 20S beta 6
细胞分化蛋白SEPT10抗体 Anti-SEPT10
组织相容性复合物1A1抗体
HLA Class I A1
嗅觉受体6V1抗体
OR6V1
锌指蛋白148抗体 Anti-ZNF148/ZBP-89
神经细胞蛋白Nav1抗体 Anti-Neuron navigator 1
环指蛋白138抗体 Anti-RNF138
墨蝶蛉还原酶抗体 Anti-SPR/Sepiapterin reductase
大鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)elisa分析检测试剂盒
人睾丸白膜上皮细胞小鼠趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)elisa检测试剂盒
人EB病毒(EBv)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒
70 kDa lysosomal alpha-glucosidase; Acid alpha glucosidase; Acid maltase; Aglucosidase alfa; Alpha glucosidase; GAA; Glucosidase alpha acid (Pompe disease glycogen storage disease type II); Glucosidase alpha acid; Glucosidase alpha; LYAG; LYAG_HUMAN; Lysosomal alpha glucosidase.
人睾丸白膜上皮细胞
人肾小球内皮细胞
人滋养细胞；HTR-8
NCI-H1869人非小细胞肺癌细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。