培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
人肺动脉高压血管内皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
肺动脉组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
上皮样 多角形细胞
分类
人原代细胞
货号
A01X1261
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于肺动脉高压患者术后的肺动脉组织。
2)细胞鉴定：CD31或血管假性血友病因子（vWF）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 原代内皮细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
细胞简介：
肺动脉高压是患者远端肺小动脉通常出现特征性的病理搞不，主要包括血管内膜增生并纤维化、丛样病变、中膜增生肥厚、肌化及血栓的形成。肺小动脉的这种持续性病理改变终将导致以血管管腔逐渐闭塞为基本特征的恶性肺动脉血管病变。长期进行性的肺动脉压升高将会导致右心功能衰竭。
公司正在出售的产品：
SODELISAKit
植物茄呢醇磷酸酶2,叶绿体(SPS2/SPPS)elisa分析检测试剂盒
chloroplastic(SPS2/SPPS)ELISA kit
人促胃液素受体(GsaR)elisa分析检测试剂盒
HumanGsaRELISAKit
分选连接蛋白7抗体 Anti-SNX7
环指蛋白148抗体 Anti-RNF148
NFAM1抗体 Anti-NFAM1/CNAIP
锌指脂蛋白-1c抗体 Anti-ZNF268
KIAA0427蛋白抗体
KIAA0427
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体
ASB17
人elisa检测试剂盒
总巯基含量比色法定量检测试剂盒
人体胚胎干细胞条件培养基
大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)elisa检测试剂盒
RRP1B蛋白抗体
RRP1B
乙醇胺激酶α抗体
Choline kinase alpha
硫酸酯酶2蛋白抗体 Anti-Sulfatase 2
棕榈酰蛋白水解酶2抗体 Anti-PPT2
妊娠相关血浆蛋白A2抗体 Anti-PAPP A2
结肠癌抗原16抗体 Anti-UTP14A/SDCCAG16
中文名
人肺动脉高压血管内皮细胞Rabbit Anti-Bovine IgM / Cy3
果蝇RhoGAP92B抗体
NR2C; N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C; Glutamate Receptor Ionotropic N Methyl D Aspartate 2C; GRIN2C; N Methly D Aspartate Receptor Channel Subunit Epsilon 3; N Methyl D Aspartate Receptor Subtype 2C; NR2C; NMDE3_HUMAN.
人肺动脉高压血管内皮细胞
人输卵管上皮细胞
hTERT-HPNE（人胰腺导管细胞）
NCI-H1581人非小细胞肺癌细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。