培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
人扁桃体间质细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
扁桃体组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
长梭形
分类
人原代细胞
货号
A01X1352
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）细胞来源于人正常扁桃体组织。
2)细胞鉴定：波形蛋白(Vimentin)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代间质细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
扁桃体是一对扁卵圆形的器官，位于扁桃体窝内。按其位置分别称为腭扁桃体、咽扁桃体和舌扁桃体。其中，腭扁桃体大，通常所说的扁桃体即为腭扁桃体。间质细胞是扁桃体内那些辅助实质细胞完成气管功能的细胞，主要起到支持和保护的作用。
公司正在出售的产品：
细胞PAR-1蛋白表达荧光定量检测试剂盒
小鼠肿瘤蛋白p53(TP53)elisa检测试剂盒
大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa检测试剂盒
细胞镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒
山羊白介素2受体(IL-2R)elisa分析检测试剂盒
分选连接蛋白11抗体 Anti-SNX11
核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体 Anti-RelB
NADH脱氢酶黄素蛋白1抗体 Anti-NDUFV1
细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体 Anti-ZDHHC16
细胞信号转导分子SMAD1 + SMAD5抗体 SMAD1 + SMAD5
限局性核因子3抗体 NLF3
α-甲基酰基辅酶A消旋酶单克隆抗体 AMACR
δ连环蛋白重组兔单克隆抗体 delta 1 Catenin
ATP依赖解旋酶DDX24抗体 DDX24
B细胞连接蛋白抗体 BLNK
辣椒素受体5抗体 TRPV5
链酶亲和素抗体 Streptavidin
中胚层特异性转录源蛋白MEST抗体 MEST
肿瘤抑制基因LATS2抗体 LATS2
干扰素α21抗体 IFNA21
孤儿核受体蛋白Nur77抗体 Nur77
KMT2H蛋白抗体 ASH1L
MAP7D2蛋白抗体 MAP7D2
染色质组装因子1P155抗体 p150 CAF1
乳铁蛋白单克隆抗体 Lactoferrin
人白介素12受体亚基β-1(IL12RB1/IL12R/IL12RB)elisa检测试剂盒
人扁桃体间质细胞Chicken IgM / RBITC
人类疱疹病毒8 ORF62抗体
E3 ubiquitin protein ligase UBR2; N recognin 2; Ubiquitin ligase E3 alpha II; Ubiquitin protein ligase E3 alpha 2; Ubiquitin protein ligase E3 component n recognin 2; UBR 2; UBR2_HUMAN; N-recognin-2; Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-2; Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-II.
人扁桃体间质细胞
人尾椎肿瘤细胞
MDA-MB-435(乳腺癌细胞)
NB16人神经母细胞瘤细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。