培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
人鼻腔黏膜上皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
鼻腔黏膜组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
上皮样 多角形细胞
分类
人原代细胞
货号
A01X1482
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 细胞来源于人正常鼻腔黏膜组织。
2) 细胞鉴定：广谱角蛋白（PCK）荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代 上皮 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
鼻腔粘膜是覆盖在人体内呼吸器官管腔内壁的一层组织结构，由上皮组织和疏松结缔组织构成。鼻腔粘膜覆盖于鼻腔表面，粘膜下方为软骨、骨或骨骼肌。
上皮的垂直切面上，细胞形状不一。紧靠基膜的一层基底细胞为矮柱状，为具有增殖分化能力的干细胞，部分子细胞向浅层移动。基底层以上是数层多边形细胞，再上为几层梭形或扁平细胞。仅靠近表面几层细胞为扁平状，基底层细胞能不断分裂增生，以补充表层衰老或损伤脱落的细胞。复层扁平上皮深层的结缔组织内有丰富的，有利于复层扁平上皮的营养。
公司正在出售的产品：
人白介素7(IL-7)elisa检测试剂盒免费代测
谷氨酸脱氢酶（GDH）测试盒
RUNX3蛋白表达西方杂交分析试剂盒
小鼠白三烯B4(LTB4)elisa检测试剂盒
大鼠5-羟色胺转运体(5-HTT/SERT)elisa检测试剂盒
丝氨酸/苏氨酸激酶33抗体 Anti-STK33
核糖体S6蛋白激酶抗体 Anti-RPS6KB1
泛素样蛋白NEDD8抗体 Anti-NEDD8
锌指蛋白230抗体 Anti-ZNF230/RNF141
细胞纤毛内转运源蛋白81抗体 IFT81
衔接因子蛋白含pH域蛋白1抗体 APPL1
α肌糖蛋白2抗体 alpha Sarcoglycan
δ-连环蛋白抗体 CTNND2/delta 2 Catenin
ATP依赖解旋酶DDX1抗体 DDX1
B细胞激酶抗体 BLK
辣根酶标记的绿色荧光蛋白TurboGFP单克隆抗体 TurboGFP, HRP conjugated
链激酶抗体 Streptokinase
中胚层配对源蛋白2抗体 PRRX2
肿瘤抑制基因LATS1抗体 LATS1
干扰素α1b抗体 IFN alpha
孤儿核受体TAK1抗体 NR2C2
KMO蛋白抗体 KMO
MAP3K13蛋白抗体 MAP3K13/LZK
染色质修饰蛋白CHMP7抗体 CHMP7
软骨细胞Ezrin样蛋白抗体 FARP1
通用型马传染性贫血（Equine Infectious Anemia；EIA）
人鼻腔黏膜上皮细胞Aβ1-40 ELISA Kit
人核糖体合成蛋白NSA2源物(NSA2)elisa分析检测试剂盒
A1B; A1BG_HUMAN; ABG; Alpha 1 B glycoprotein; Alpha-1-B glycoprotein; Alpha-1B-glycoprotein; alpha 1B Glycoprotein; DKFZp686F0970; GAB; HYST2477.
人鼻腔黏膜上皮细胞
人胃平滑肌细胞
Spc-a-1(肺腺癌细胞)
MV3人黑色素瘤细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。