培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
大鼠前列腺基底细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
前列腺组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
不规则细胞
分类
大鼠原代细胞
货号
A01X1599
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常前列腺组织。
2) 细胞鉴定：肌上皮标记物(P63)荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 delf原代 基底 细胞培养体系 作为该细胞的培养试剂。
细胞简介：
前列腺位于膀胱颈下方，包绕着膀胱口与尿道结合部位。
前列腺腺体主要由 3种细胞构成，即分泌细胞、基底细胞和神经细胞。基底细胞约占前列腺细胞总数的10%，不具有分泌功能，被认为是前列腺的多潜能干细胞。
前列腺基底细胞是前列腺固有腺体中在分泌上皮和基底膜之间单层排列的一层细胞，核小，缺乏胞质。
公司正在出售的产品：
小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)elisa检测试剂盒
人蛋白酶3(PR3)elisa分析检测试剂盒
细胞磷酸甲羟戊酸激酶（phosphomevalonate kinase）活性
小鼠维生素B9(VB9)elisa检测试剂盒
大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa检测试剂盒
小鼠P物质受体(SP-R)elisa检测试剂盒
防脱载玻片经APES处理 50片
细胞NF KAPPA B P65蛋白表达比色法定量检测试剂盒
马白介素6(IL-6)elisa分析检测试剂盒
味觉2型受体蛋白家族49抗体 TAS2R49
细胞骨架衔接蛋白BIN3抗体 BIN3
src原癌基因单克隆抗体 SRC
TRIM43B蛋白抗体 TRIM43B
AF680标记的上皮细胞粘附分子（CD326）抗体 EpCAM, Alexa Fluor 680 conjugated
AF750标记的造血干细胞抗原CD133抗体 CD133, Alexa Fluor 750 conjugated
紧密连接蛋白2单克隆抗体 Claudin 2
卷曲螺旋结构域蛋白126抗体 CCDC126
原钙粘蛋白γA1抗体 PCDHGA1
粘蛋白20抗体 MUC20
分泌型磷脂酶A2亚基5抗体 Secretory phospholipase A2 Type V
富含脯氨酸蛋白18抗体 PRR18
G蛋白偶联受体γ4抗体 G gamma4
HRP标记的人CD34单克隆抗体 CD34, HRP conjugated
凝血酶原酶/维介素抗体 FGL2
羟乙基淀粉抗体 Hydroxyethyk starch
大鼠促黄体 （LH）elisa检测试剂盒
大鼠前列腺基底细胞Mouse Anti-Human IgG H&L / AP
FBXW5蛋白抗体
C15orf30; Chromosome 15 open reading frame 30; EC 2.4.2.30; FLJ25281; PAR16_HUMAN; PARP 16; PARP-16; Parp16; Poly (ADP ribose) polymerase family member 16; Poly [ADP ribose] polymerase 16; Poly [ADP-ribose] polymerase 16.
大鼠前列腺基底细胞
兔鼻腔粘膜上皮细胞
K1(GLAG-66)人甲状腺癌细胞
MDA-MB-415人乳腺癌细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。