培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
大鼠表皮干细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
皮肤组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
铺路石状细胞
分类
大鼠原代细胞
货号
A01X1657
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常皮肤组织。
2)细胞鉴定：p63与细胞角蛋白-14（CK-14）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf 角质形成 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
角质形成细胞在基底层有一亚群，即表皮干细胞，它通过对称或不对称分裂产生短暂扩增细胞，短暂扩增细胞经过几代扩增后便成为终末分化的表皮角质细胞。表皮是一个可以持续自我更新的组织，因此表皮干细胞具有足够的增殖潜力，表皮干细胞不仅在体内平衡和创伤修复中其关键作用，而且是肿瘤发生和基因的主要靶标。
公司正在出售的产品：
人精氨酸加压素（AVP）elisa检测试剂盒
猕猴骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)elisa检测试剂盒
电镜样品固着液（2％Formalin 固着液）
小鼠结缔组织生长因子（CTGF）elisa检测试剂盒
大鼠层连蛋白/板层素(LN)elisa检测试剂盒
组织中总磷酸盐测试盒
大鼠胰蛋白酶(trypsin)elisa检测试剂盒
尿素待测样品处理试剂盒
小鼠S100钙结合蛋白A7(S100A7)elisa检测试剂盒
F-box蛋白相关蛋白33抗体 FBXO33
FITC标记人CD81单克隆抗体 human CD81/FITC
磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5H抗体 Synaptojanin 2
卵泡抑素相关蛋白1抗体 FSTL1
蛋白磷酸酶1调节亚基1c抗体 PPP1R1C
电压门控钾通道Kv8.2抗体 KCNV2
锌指蛋白ZZZ3抗体 ZZZ3
溴化丙胺太林相关蛋白2抗体 STOML2
R3H卷曲螺旋结构域蛋白1抗体 R3HCC1
RAS相关抑细胞生长蛋白1抗体 DIRAS1
丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PGAM5抗体 PGAM5
四磷酸鸟苷水解酶抗体 HDDC3
肌侧索硬化症相关蛋白4抗体 ALS2CR4
脊髓性肌症蛋白SMA抗体 Gemin 2
17号染色体开放阅读框59抗体 C17orf59
5-溴脱氧尿嘧啶核苷（增殖标志物）单克隆抗体 BrdU(Proliferation Marker)
组蛋白H3-K122（mono）甲基化检测试剂盒
大鼠表皮干细胞TLR4 ELISA Kit
人胱抑素SN(CST1)elisa分析检测试剂盒
interleukin-1 alpha; Hematopoietin 1; IL 1 alpha; IL1 alpha; IL 1; IL 1A; Il-1a; IL1; IL1A; IL1F1; ilia; Interleukin 1 alpha; Interleukin 1 alpha precursor; Interleukin1 alpha; Preinterleukin 1 alpha; Pro interleukin 1 alpha; Prointerleukin 1 alpha; IL1A_HUMAN. IL-1 α; IL-1α; IL1α; IL 1α; IL 1 α.
大鼠表皮干细胞
兔肌腱成纤维细胞
LMH鸡肝癌细胞
LLC/GFP 小鼠肺癌细胞带绿色荧光
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。