培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
大鼠背根神经节细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脊髓组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
不规则细胞
分类
大鼠原代细胞
货号
A01X1714
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常脊髓组织。
2） 细胞鉴定：NSE荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5） 细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代 神经元 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
背根神经节是各椎间孔内侧面附近脊髓背根的膨胀结节。
神经节是功能相同的神经元细胞体在以外的周围部位集合而成的结节状构造。
公司正在出售的产品：
人肾上腺素（EPI）elisa检测试剂盒
人CD44分子(CD44)elisa分析检测试剂盒
体液脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒
小鼠胶原吡啶交联(PYD)elisa检测试剂盒
大鼠促肾上皮质释放(CRH)elisa检测试剂盒
冰冻切片脂质过氧化物异构前列（ISOPROSTANE）荧光染色试剂盒
大鼠血纤蛋白原(Fbg)elisa检测试剂盒
体液乳糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒
小鼠L-乳酸脱氢酶A链(LDH-A)elisa检测试剂盒
丝裂原活化蛋白激酶MAP4K5抗体 MAP4K5
肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP11抗体 FKBP11
PE标记小鼠CD31单克隆抗体 mouse CD31/PE
Rabbit Anti-Acetyl-Histone H3 (Lys56) antibody
1号染色体开放阅读框180抗体 C1orf180
2号染色体开放阅读框16抗体 C2orf16
肌动蛋白结合蛋白7抗体 CORO7
鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体 Ovalbumin
嗅觉受体家族5亚基1抗体 OR5T1
血小板源性生长因子受体β样蛋白抗体 PDGFRL
蛋白磷酸酶相互作用蛋白51抗体 PTPIP51
碘脱碘酶抗体 IYD
F-box蛋白45抗体 FBXO45
FITC标记人CD64单克隆抗体 human CD64/FITC
磷酸化组蛋白去乙酰化酶6抗体 phospho-HDAC6 (Ser22)
猫眼综合征染色体候选基因6抗体 CECR6
大鼠CD36elisa检测试剂盒
大鼠背根神经节细胞Rabbit Anti-Chicken IgM / Cy5
内质网氨基肽酶2抗体
ARHGAP24; Filamin A associated RhoGAP; FILGAP; p73; p73RhoGAP; RAC1 and CDC4 specific GTPase activating protein of 72kDa; RCGAP72; Rho GTPase activating protein 24; Rho type GTPase activating protein 24; Rho GTPase-activating protein 24; RhoGAP of 73 kDa; Sarcoma antigen NY SAR 88; RHG24_HUMAN.
大鼠背根神经节细胞
兔肌腱细胞
Duck embryo鸭胚胎成纤维细胞
Li-7人肝癌细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。