培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
人胃黏膜上皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
胃组织
生长特性
贴壁
细胞形态
上皮细胞样
分类
人原代细胞
货号
A01X1286
用途
仅供科研实验
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞简介：
人胃黏膜上皮细胞分离自胃黏膜组织；胃黏膜柔软，活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞，充盈时变平坦。幽门处的黏膜形成环形皱襞，突向腔内称幽门瓣。胃黏膜可分为三层，即上皮层（单层柱状上皮）、固有层（由结缔组织构成、含有大量的胃腺）和黏膜肌层（为薄层平滑肌、排列成内环外纵）。胃黏膜上皮细胞源自胃黏膜的上皮层，细胞为单层柱状上皮，排列整齐，能分泌黏液覆盖于胃黏膜的表面，防止胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的损害。体外培养胃黏膜上皮细胞为研究细胞功能及致病因子、、对细胞的损伤、保护和功能调控提供了简单而的模型。
方法简介：
公司实验室分离的人胃黏膜上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人胃黏膜上皮细胞经Cytokeratin-18荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
大鼠血红素氧合酶2(HO-2)elisa检测试剂盒
层粘连相关多肽蛋白1抗体
LAP1
蜜蜂微孢子虫蛋白抗体
Bee Microsporidia protein
大鼠腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)elisa检测试剂盒
冰冻切片组织PAR-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
小鼠CD34分子(CD34)elisa检测试剂盒
一步法平端PCR反应液
非霍奇金瘤重复蛋白3抗体
NHLRC3
7号染色体开放阅读框63抗体
C7orf63
硫氧还蛋白抗体 Anti-Thioredoxin
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体 Anti-phospho-p38 MAPK/MAPK14(Thr180/Tyr182)
少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体 Anti-Omgp
精胺合成酶抗体 Anti-SPSY/Spermine synthase
G蛋白偶联受体71抗体
GPR71
胞浆接头蛋白Dok6抗体
DOK6
转录因子WSTF抗体 Anti-WSTF
神经外营养蛋白2抗体 Anti-NXPH2
Ras蛋白特异鸟嘌呤核苷酸释放因子1抗体 Anti-Rasgrp1
13号染色体开放阅读框32抗体 Anti-SLAIN1/C13orf32
大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)elisa分析检测试剂盒
人胃黏膜上皮细胞IL-1ra ELISA kit
人肌酐(Cr)elisa分析检测试剂盒
E2(17)KB1; SFT; Stimulator of Fe transport; UB2D1_HUMAN; UBC 4/5; UBC4/5; UBC4/5 homolog; UBCH 5; UBCH 5A; UBCH5; UBCH5A; Ube2d1; Ubiquitin carrier protein; Ubiquitin carrier protein D1; Ubiquitin conjugating enzyme E2 17 kDa 1; Ubiquitin conjugating enzyme E2 D1; Ubiquitin conjugating enzyme E2D 1 (UBC4/5 homolog yeast); Ubiquitin conjugating enzyme E2D 1; Ubiquitin protein ligase D1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 D1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2(17)KB 1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2-17 kDa 1; Ubiquitin-protein ligase D1.
人小肠平滑肌细胞
小鼠卵泡膜细胞
NCI-H1299人非小细胞肺癌细胞
CT26.WT/LUC 小鼠结肠癌细胞带荧光素酶
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。