培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
大鼠脑膜细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脑膜组织
生长特性
贴壁
细胞形态
成纤维细胞样
分类
大鼠原代细胞
货号
A01X1700
用途
仅供科研实验
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞简介：
大鼠脑膜细胞分离自脑膜组织；脑膜是颅骨与脑间的隔膜，一共有三层，由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。脑膜细胞围绕着大脑，参与神经系统的正常发育，能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠脑膜细胞采用胰蛋白酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠脑膜细胞经Vimentin荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
人基质金属蛋白酶10(MMP-10)elisa分析检测试剂盒
IRG1蛋白抗体
IRG1
气味结合蛋白抗体
Aphrodisin
人蛋白激酶B(PKB)elisa检测试剂盒
HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒
亚油酸含量试剂盒（HPLC）
大鼠热休克蛋白 70（HSP70）elisa检测试剂盒
蛋白激酶MST1/2抗体
MST1/MST2
21号染色体开放阅读框37抗体
C21orf37
肿瘤坏死因子受体相关蛋白4抗体 Anti-TRAF4/CART 1
视网膜母细胞瘤结合蛋白P48抗体 Anti-RbAp48
磷酸化谷氨酸受体2A抗体 Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1325)
磷酸化细胞信号转导分子Smad-1/5抗体 Anti-Phospho-Smad1/5 (Ser463/465)
转录辅助因子退变样蛋白1抗体
VGLL1
肌营养蛋白δ/δ-sarcoglycan抗体
delta Sarcoglycan
性结合球蛋白抗体 Anti-SHBG
钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白抗体 Anti-NTCP/SLC10A1
视网膜母细胞瘤样蛋白2抗体 Anti-RBR2/Rb2 p130
TSK蛋白抗体 Anti-TSK/Tsukushin/LRRC54
大鼠脯氨酸羟化酶(PHD)elisa分析检测试剂盒
大鼠脑膜细胞PHD ELISA Kit
豚鼠白介素18(IL-18)elisa分析检测试剂盒
MGLUR1+MGLUR5; GPRC1A; GPRC1E; GRM1A; Metabotropic glutamate receptor 1; Metabotropic glutamate receptor 5; mGlu1; mGlu5; MGLUR1; MGLUR1A; MGLUR5; MGLUR5B; GRM1_HUMAN; GRM5_HUMAN.
大鼠脑微血管内皮细胞
小鼠主动脉平滑肌细胞
COLO205人结肠癌细胞
AML-12小鼠肝实质细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。