培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
大鼠睾丸间质细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
睾丸组织
生长特性
贴壁
细胞形态
成纤维细胞样
分类
大鼠原代细胞
货号
A01X1635
用途
仅供科研实验
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞简介：
大鼠睾丸间质细胞分离自睾丸组织；睾丸间质细胞成群分布在曲精小管之间，胞体呈圆形，椭圆形或不规则形，胞体较大，直径约20μm，胞质呈嗜酸性，细胞核呈圆形或卵圆形，常位于中央，染色较淡，有1～2个核仁线粒体多，呈管嵴状，无分泌颗粒。从青春期开始，睾丸间质细胞受垂体前叶嗜碱性细胞分泌的间质细胞刺**（黄体生成素）的作用，能合成分泌雄性**，可促进精子的发生和男性生殖器官发育，以及维持性征和性功能。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠睾丸间质细胞采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠睾丸间质细胞经3β-HSD荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
小鼠硒蛋白M(SELM)elisa检测试剂盒
小鼠多巴胺转运蛋白(DAT)elisa检测试剂盒
仓鼠载脂蛋白B(APOB)elisa分析检测试剂盒
石蜡切片组织CYTOCHROME C蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
牛叶酸(FA)elisa分析检测试剂盒
小鼠骨粘连蛋白(ON)elisa检测试剂盒
Annexin V-FITC / 7-AAD 双染细胞凋亡检测试剂盒100T
冰冻切片组织CASPASE-4蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
谷胱甘肽还原酶（GR）测试盒
胰腺α淀粉酶抗体 AMY2A
抑癌蛋白EZH2单克隆抗体 EZH2
多形性腺瘤基因样蛋白2抗体 PLAGL2
泛素特异性蛋白酶50抗体 USP50
Gamma干扰素诱导蛋白16抗体 IFI16
G蛋白偶合受体激酶1抗体 GRK1
钼辅因子合成蛋白2抗体 MOCS2
内皮素受体A抗体 EDNRA
Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白/III型胶原抗体 Collagen III
AF680标记的即刻早期应答基因2蛋白抗体 IER2, Alexa Fluor 680 conjugated
减数分裂重组蛋白SPO11抗体 SPO11
金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体 TIMP-2
SARS冠状病毒2 Spike RBD (野生 & 奥密克戎) 单克隆抗体 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD (WT & Omicron)
SMUG1蛋白抗体 SMUG1
调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体 PEF1
脱氢胆固醇还原酶7抗体 DHCR7
磁珠法DNA纯化回收试剂盒 5ml
大鼠睾丸间质细胞食物总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒
豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)elisa分析检测试剂盒
C6 antibody HSPC; Proteasome (prosome macropain) subunit alpha type 7; Proteasome alpha 7 subunit; Proteasome subunit alpha 4; Proteasome subunit alpha type 7; Proteasome subunit alpha type-7; Proteasome subunit RC6 1; Proteasome subunit RC6-1; Proteasome subunit XAPC7; PSA7_HUMAN; PSMA7; RC6 1; XAPC7.
大鼠睾丸支持细胞
猪乳腺上皮细胞
A673人横纹肌瘤细胞
95-D [PLA-801D]（人高转移肺癌细胞）
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。