
细胞系实验步骤:
一、细胞培养准备:
生物柜的使用:确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外,防止污染。
培养皿和培养瓶:提供细胞生长的环境,保持恒定的温度(通常为37℃)。
培养基和血清:特制的培养基包含各种营养物质,如糖、氨基酸和维生素,添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程:
细胞接收与记录:记录细胞系的相关信息,包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察:定期检查细胞的形态和行为,确保细胞状态健康,无污染。
细胞传代:当细胞密度超过80%时进行传代,注意消化时间和条件,避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护:
细胞系鉴定:通过STR图谱确定细胞的遗传特征,防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理:定期进行细胞冷冻保存,确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
商品属性:
产品货号 |
A01X912 |
冻存条件 |
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO |
产品分类 |
人细胞系 |
产品种属 |
人 |
生长特性 |
贴壁细胞 |
细胞形态 |
上皮细胞样 |
英文名称 |
OS-RC-2:OSRC2 |
组织来源 |
肾 |
商品介绍:
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 OS-RC-2细胞来源于日本人的肾脏肿瘤细胞;OS-RC-2细胞移植到裸鼠可成瘤。
年龄(性别) 52岁
组织来源 肾
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肾癌细胞
倍增时间 ~60-72 hours
公司正在出售的产品:
REG1A 信号转导相关蛋白3抗体
JRKL蛋白样抗体 JRKL
细胞磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性荧光定量检测试剂盒 胰岛细胞因子ICRF抗体
大鼠雌二醇(E2)elisa检测试剂盒免费代测 小鼠胰岛素受体β(ISR-β)elisa检测试剂盒
尿皮质素UCN3抗体 Anti-Urocortin 3 原钙粘蛋白β2抗体 Anti-PCDHB2
细胞质膜微囊蛋白-2抗体 Caveolin-2
人吡哆醛/吡哆醇维生素B6激酶(PDXK)elisa生化检测试剂盒 KHDRBS3
原钙粘蛋白β4抗体 Anti-PCDHB4 上调基因4抗体(C端) Anti-URG4 (C terminal)己糖6磷酸脱氢酶抗体 G6PDH
大鼠生长分化因子2(GDF2)elisa检测试剂盒 细胞内蛋白氧化(羰基化;carbonyl)荧光检测试剂盒
PE-CY5标记的羊抗小鼠IgG H&L Goat Anti-Mouse IgG H&L / PE-Cy5
牛肾上腺素(EPI)elisa生化检测试剂盒 EPI ELISA Kit
小鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)elisa生化检测试剂盒 SP-BELISAkit
尿酸氧化酶elisa生化检测试剂盒 Deer Urateoxidase ELISA kit
OS-RC-2人肾癌细胞人蛋白酶体(prosome,macropain)亚基,β型,2(PSMB2)elisa生化检测试剂盒 HumanPSMB2ELISAkit
动物源性饲料羊源基因检测试剂盒 微球菌粉 30mg
培养注意事项 :
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。