产品名称：Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养方案A（默认）

生长培养基:

RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

培养条件:

气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2-3次/周

参考资料(来源文献)

年龄（性别） 女性；35岁

组织来源 甲状腺

细胞类型 转化细胞系

生物等级 BSL-2

倍增时间 24-48 hours

保藏机构 ECACC; 90011609

TALLA-1       皮肤T细胞瘤相关抗原5抗体

黑色素瘤相关抗原B2抗体       MAGEB2

X射线修复交叉互补蛋白4抗体  Anti-XRCC4       T细胞急性母细胞白血病相关抗原1抗体

PSD95结合蛋白2抗体  Anti-SAPAP2/DLGAP2       RFESD蛋白抗体  Anti-RFESD

细胞外基质底物反应蛋白2抗体  Anti-SPON2/M spondin/Mindin       磷酸化蛋白激酶C抗体  Anti-phospho-PRKCA(Thr637)

16号染色体开放阅读框48抗体       C16orf48

核仁和纺锤体相关蛋白1抗体  Anti-NUSAP1      CTAGE5

凋亡相关蛋白4抗体  Anti-PDCD4       tRNA剪接内切酶2抗体  Anti-TSEN2G蛋白偶联受体GPR85蛋白抗体       GPR85

小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)elisa检测试剂盒免费代测       组蛋白西方杂交分析试剂盒

PE标记豚鼠IgM       Guinea pig IgM / PE

大鼠胶原C末端肽(CTX)elisa生化检测试剂盒       CTX ELISA Kit

小鼠CC趋化因子受体6(CCR-6)elisa生化检测试剂盒       CCR-6ELISAKit

组织相容性抗原DRB4抗体       HLA-DRB4

Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞α/β水解酶4抗体       ABHD4

大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)elisa检测试剂盒       冰冻切片组织CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。