产品详情
  • 产品名称:玉米GA21 荧光PCR检测试剂盒

  • 产品型号:FS-P64498
  • 产品**:抚生
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简单介绍:
玉米GA21 荧光PCR检测试剂盒注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件
详情介绍:

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
310×PCR Buffer
42mM dNTPmix:含dATPdCTPdGTPdTTP2mM
5Taq
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物110pM               2μl
引物210PM              2μl
Taq酶(2U/μl            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl1 μl
ddH2O               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
参数规格:
产品名称:玉米GA21 荧光PCR检测试剂盒
产品规格:详见说明
产品货号:FS-P64498

产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
运输及保存
低温运输,-20℃保存,保存期限一年。
自备试剂
DNA模板、10×ROX(根据机型决定,具体见使用方法)。

产品及特点:
1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量PCR检测,避免后续污染。
5. 本试剂盒足够5020μL反应体系的荧光定量PCR
实验注意事项:
1RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNARNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNARNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNARNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR

使用方法:
一、稀释PCR阳性对照(以10E2-10E7拷贝/μL610倍稀释度为例)
1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
2. 标记6个离心管,分别为765432
3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4. 7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡1分钟,得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中,充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
8. 如果有N个样品,必须设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号(浓度为1×10E4 拷贝/μL10μL相当于1万拷贝)或第5号(浓度为1×10E5 拷贝/μL10μL相当于10万拷贝)再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品,则PCNC的体积也必须是200μL
9. 用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。
三、设置qPCR反应(20 μL体系,在样品制备室进行)
10. 如果只做1次重复,则标记N+9PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复,则反应设置数量相应增加23倍。
11. 产品仅用于科研在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加)

Sag 人超抗原ELISA检测试剂盒  Sag ELISA Kit

MR 人甘露糖受体ELISA检测试剂盒  MR ELISA Kit

Mannose 人甘露糖ELISA检测试剂盒  Mannose ELISA Kit

LAM 人脂阿拉伯甘露聚糖ELISA检测试剂盒  LAM ELISA Kit

CMR 人协同刺激分子受体ELISA检测试剂盒  CMR ELISA Kit

DUTP 人脱氧尿三磷酸ELISA检测试剂盒  DUTP ELISA Kit

OTF2A 人八聚体转录因子ELISA检测试剂盒  OTF2A ELISA Kit

OTF2B 人八聚体转录因子ELISA检测试剂盒  OTF2B ELISA Kit

TLa 人胸腺白血病抗原ELISA检测试剂盒  TLa ELISA Kit

GTC 人通用转录复合体ELISA检测试剂盒  GTC ELISA Kit

玉米GA21 荧光PCR检测试剂盒beta-Amyloid(1-28)  β淀粉样肽(1-28)抗体 规格: 0.1mlPhospho-IKK alpha/IKK beta (Ser180/Ser181)  磷酸化KB抑制蛋白激α/β抗体 规格: 0.1ml

SAMD9  SAMD9蛋白抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-Avidin/PE-CY5  PE-CY5标记的兔抗亲和素 规格: 0.1ml

Phospho-PLCG2(Tyr1217)  磷酸化磷酯Cγ2抗体 规格: 0.1mlANGEL2  ANGEL2蛋白抗体 规格: 0.2ml

KLK10  激肽释放10抗体 规格: 0.1mlPKA/PKAcat/PKACB  蛋白激A抗体 规格: 0.1ml

ATP6IP2  ATPH+转运溶体辅助蛋白2抗体 规格: 0.2mlARRDC2  抑制蛋白结构域蛋白2抗体 规格: 0.2ml

Maltose Binding Protein/MBP  麦芽糖结合蛋白抗体 0.2mlKLK5  激肽释放5抗体 规格: 0.1ml

CCL5/RANTES  T细胞特异性趋化因子抗体 规格: 0.1mlNF1/Neurofibromin 1  1型神经纤维瘤抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgM/Cy5  Cy5标记的兔抗鸡IgM 规格: 0.1mlACADS  酰基辅A脱短链抗体 0.2ml

C5a  过敏**C5a(补体C5a)抗体 规格: 0.2mlLRIG1  LRIG1抗体 规格: 0.2ml

CLLD6/C13orf1  慢性**细胞白缺失基因6蛋白抗体 规格: 0.2mlCyclin A2/CCN1  周期素A2抗体 规格: 0.2ml

Phospho-AP2M1 (Thr156)  磷酸化接相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体 规格: 0.1ml

BTRC2/beta TRCP2  BTRC2蛋白抗体 规格: 0.2ml

 


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