Matrigel 基底膜基质，无酚红，Matrigel基质会有色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，但是与5％CO2平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel呈匀浆状。
推荐包被与成胶方法：
注意：为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于1：3，可用无血清培养基稀释，Matrigel成胶后立即使用。
薄胶成胶方法：
1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37℃放置30分钟，即可使用。
厚胶成胶方法：
1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150－200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。
薄层包被方法：
1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定*佳包被浓度。
3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。
4.去除未结合的Matrigel，用无血清培养基轻轻地冲洗。
兔血浆 茶黄素 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1IgG
霉菌培养基 茶黄素-3-没食子酸 腺苷单磷酸活化蛋白激酶β2IgG
孟加拉红培养基虎红培养基 茶黄素-3'-没食子 磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶γ1IgG
马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基不含氯霉素 茶黄素-3,3'-双没 磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶γ1IgG
乳糖蛋白胨培养液 朝藿定A1 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1IgG
品红亚硫酸钠培养基 次黄嘌呤 兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1IgG
营养琼脂NA 草质素苷 兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1IgG
营养琼脂平板NA 常春藤苷C 腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1IgG