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产品名称 |
规格 |
货号 |
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iPS细胞培养添加剂（配套） |
5ml（复溶） |
FS-X019926 |
产品名称：iPS细胞培养添加剂（配套）
产品规格：5ml（复溶）
货号：BH-X019926
保存温度（℃）：/-20℃
运输温度（℃）：/-20℃(干冰)
细胞培养操作规程：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、酵母。
培养步骤：
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
多粘素B培养基 250(g)
Antibiotic agar No.5 GROVE and RANDALL medium No.5琼脂5号 1.05271.0500MERCK默克
Differential reinforced clostridial broth 梭状芽孢杆鉴别加强肉汤 1.11699.0500MERCK默克
KING agar B base（Dank Standard）ＫＩＮＤ 琼脂Ｂ基础 1.10991.0500MERCK默克
MUELLER-HINTON br
iPS细胞培养添加剂（配套）Slit同源物1(Slit1)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforSlitHomolog1(Slit1) 规格：48T/96T 进口、国产
Ⅴ型胶原α2(COL5α2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforCollagenTypeVAlpha2(COL5a2) 规格：48T/96T 进口、国产
尿溶蛋白3B(UPK3B)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforUroplakin3B(UPK3B) 规格：48T/96T 进口、国产
诱导型一氧化氮合酶(NOS2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforNitricOxideSynthase2,Inducible(NOS2) 规格：48T/96T 进口、国产
白介素3(IL3)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforInterleukin3(IL3) 规格：48T/96T 进口、国产
血管紧张素转化酶2(ACE2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforAngiotensinIConvertingEnzyme2(ACE2) 规格：48T/96T 进口、国产
5羟色胺转运蛋白(SERT)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforSerotoninTransporter(SERT) 规格：48T/96T 进口、国产
滑行蛋白β(TXLNβ)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforTaxilinBeta(TXLNb) 规格：48T/96T 进口、国产
兴奋性氨基酸转运蛋白4(EAAT4)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforExcitatoryAminoAcidTransporter4(EAAT4) 规格：48T/96T 进口、国产
补体成分7(C7)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforComplementComponent7(C7) 规格：48T/96T 进口、国产
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过*易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。