【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：操作板（可平放20张载玻片）
规格：详见说明
货号：FS-S64907
测试方法：详见说明
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2C8（DBF）活性荧光定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
蛋白储存液规格：10毫升进口/国产
FITC标记二抗POD转换试剂盒规格：10次进口/国产
HIS标记蛋白纯化试剂盒规格：5次进口/国产
正常人体肠组织S9组分（5毫克/毫升）规格：500微升进口/国产
细胞甘油二脂酰激酶（DAG KINASE）酶连续循环比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
组织赖氨酸（lysine）量高效液相色谱法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
组蛋白H3-S31磷酸化检测试剂盒规格：10/20次等进口/国产
组织亮氨酸（leucine）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
石蜡切片总胆固醇高氯酸萘醌（PAN）直接染色试剂盒规格：50次进口/国产
操作板（可平放20张载玻片）间甲酚 CAS 规格：100mg 订购|咨询
（R型）原参二醇 CAS 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
参皂苷Rk3 CAS 364779-15-7 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
白花前胡醇 CAS 28095-18-3 规格：HPLC≥98%；20mg/vial 订购|咨询
新穿心莲内酯 CAS 27215-14-1 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
补骨脂素; 制斑素 CAS 66-97-7 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
白屈菜碱 CAS 476-32-4 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
丹参 I CAS 568-73-0 规格：HPLC≥98%；20mg/vial 订购|咨询
二甲基砜 CAS 规格：200mg 订购|咨询
碱;Aconitine CAS 302-27-2 规格：20mg 订购|咨询
化天竺葵素 CAS 29956-99-8 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
突触相关蛋白25抗体 英文名称：SNAP25 0.1ml
细胞因子信号传导抑制蛋白1抗体 英文名称：SOCS1 0.1ml
超氧化物歧化酶1抗体(铜/锌过氧化物歧化酶SOD) 英文名称：SOD1 0.1ml
超氧化物歧化酶2抗体 英文名称：SOD2 0.1ml
生长抑素抗体 英文名称：Somatostatin 28 0.1ml
生长抑素受体4抗体 英文名称：SSTR4 0.1ml
胚胎干细胞关键蛋白抗体 英文名称：SOX2 0.1ml
Smad4抗体 英文名称：Smad4 0.1ml
Smad7抗体 英文名称：Smad7 + Smad6 0.1ml
Shh信号转导通路膜蛋白受体抗体 英文名称：Shh 0.1ml
前列腺跨膜上皮1抗原抗体 英文名称：STEAP1 0
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。