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消除培养细胞污染的实验步骤
日期：2025-04-29 07:09
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摘要：
下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤：
1、在无抗生 素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。
2、分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生 素加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下 列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
3、每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。
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下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤：
1、在无抗生 素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。
2、分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生 素加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下 列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
3、每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。
4、确定抗生 素毒性水平后，使用低于毒性浓度2～3倍浓度的抗生 素的培养液培养细胞2～3代。
5、在无抗生 素的培养基中培养细胞一代。
6、重复步骤4。
7、在无抗生 素的培养基中培养4～6代，确定污染是否以已被消除。