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黄曲霉素 M1ELISA试剂盒结果计算分析
日期：2025-04-29 11:45
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摘要：
黄曲霉素 M1ELISA试剂盒结果计算:
1、定量分析
1）、所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以第1个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。
B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值。
B0—0µg/L标准溶液的平均吸光度值。
2）、以黄曲霉素M1（AFM1）浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为黄曲霉素M1（AFM1）浓度的对数值，求得反对数即为测定液中黄曲霉素M1（AFM1）...
黄曲霉素 M1ELISA试剂盒结果计算:
1、定量分析
1）、所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以第1个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。
B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值。
B0—0µg/L标准溶液的平均吸光度值。
2）、以黄曲霉素M1（AFM1）浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为黄曲霉素M1（AFM1）浓度的对数值，求得反对数即为测定液中黄曲霉素M1（AFM1）浓度C（ng/ml）
3）、由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。
2、 半定量测定
1）、目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。
2）、仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。