细胞角蛋白13ELISA试剂盒洗板关注要点

日期:2024-04-29 23:16
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摘要: 洗板在ELISA过程中虽不是一个反应步骤,但却是决定试验成败的关键。ELISA就是靠洗板来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的,通过洗板以清chu残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的,而在洗板时应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。在ELISA操作中,洗涤是zui主要的关键技术,应严格按要求洗涤。洗板如不彻底,有酶结合物的非特异性吸附,将使空白值升高。另外,在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗...

    洗板在ELISA过程中虽不是一个反应步骤,但却是决定试验成败的关键。ELISA就是靠洗板来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的,通过洗板以清chu残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的,而在洗板时应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。在ELISA操作中,洗涤是zui主要的关键技术,应严格按要求洗涤。洗板如不彻底,有酶结合物的非特异性吸附,将使空白值升高。另外,在间接法中如血清标本内的非特异性IgG吸附在固相上而未被洗净,也将与酶标记抗体作用而产生干扰。

1、 各厂家的洗液是根据各自试剂的条件配制的,因此采用不配套的洗液常会得到不正常的反应结果,包括本底升高,所以不同厂家的洗液不应混用。

2、洗液应按规定的倍数稀释使用。试剂盒提供的洗液是浓缩的,过多稀释洗液,会影响洗液的效果,而使反应的本底升高。反之造成假阴性。

3、稀释洗液的水应该是新鲜的蒸馏水,电导率小于1.5us/cm。如果水中含有过多的钙、镁离子,这些离子会占用表面活性剂,使试验本底增高。


TNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT  小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ 规格: 48T/96T

TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT  小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ 规格: 48T/96T

TNFsR- I (Human Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT  人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ 规格: 48T/96T

TNF- Beta(Mouse Tumor necrosis factor Beta) ELISA KIT  小鼠肿瘤坏死因子β 规格: 48T/96T

TNF- Beta(Human Tumor necrosis factor Beta) ELISA KIT  人肿瘤坏死因子β 规格: 48T/96T

TNF- Alpha(Mouse Tumor necrosis factor Alpha) ELISA KIT  小鼠肿瘤坏死因子α 规格: 48T/96T

TNF- Alpha(Human Tumor necrosis factor Alpha) ELISA KIT  人肿瘤坏死因子α 规格: 48T/96T

TNF- Alpha ELISA KIT  大鼠肿瘤坏死因子α 规格: 48T/96T

TNF- Alpha (Rabbit Tumor necrosis factor Alpha) ELISA Kit  兔子肿瘤坏死因子α 规格: 48T/96T