培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠输卵管上皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
输卵管组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
铺路石状细胞
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1872
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常输卵管组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18（CK-18）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF原代 上皮 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
细胞简介：
输卵管是卵子运输、储存、获能，以及卵母细胞采取、运送、成熟、受精和早期胚胎发育的重要场所。输卵管上皮细胞体外培养可以用于饲养层细胞，与胚胎共培养，克服胚胎的发育阻滞现象。
因此，体外培养输卵管上皮细胞，不但可以进一步了解影响生殖微环境变化的因素，而且还可以建立输卵管上皮细胞与胚胎共培养体系，研究输卵管上皮细胞对胚胎体外发育的影响。
公司正在出售的产品：
Mouseβ-defensins3ELISAKit
鱼(鲑鱼)瘦素(LEP)elisa分析检测试剂盒
LEP ELISA kit
人吡哆醛/吡哆醇维生素B6激酶(PDXK)elisa分析检测试剂盒
PDXKELISAKit
小鼠I型胶原蛋白elisa检测试剂盒
乳制品L－乳酸比色法定量检测试剂盒
猪内皮素1(ET-1)elisa检测试剂盒
大鼠血红素氧合酶2(HO-2)elisa检测试剂盒
桩蛋白抗体
Leupaxin
羧肽酶X(M14家族2)抗体
CPXM2
胆固醇酰基转移酶2抗体 Anti-SOAT2/ACAT2
环指蛋白156抗体 Anti-RNF156
核因子1X抗体 Anti-NFIX
锌指蛋白693抗体 Anti-ZNF693/CASZ1
尿素转运型糖蛋白A2抗体
SLC14A2
溶血磷脂酶样蛋白1抗体
LYPLAL1
胞吐分泌蛋白Sec8抗体 Anti-Sec8
蛋白激酶受体相关1β抗体 Anti-PKA regulatory subunit I beta
关节炎相关基因抗体 Anti-PADI4
酶相关蛋白2抗体 Anti-TRP2
兔抗猪IgG H&L抗血清
小鼠输卵管上皮细胞Bovine IgM / Cy3
G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体
CD2-associated protein; Adapter protein CMS; AL024079; Cas ligand with multiple SH3 domains; C78928; Cd2ap; CMS; Mesenchyme to epithelium transition protein with SH3 domains 1; METS 1; Mets1; CD2AP_HUMAN.
小鼠输卵管上皮细胞
大鼠结肠神经元细胞
KMS-27人多发性骨髓瘤细胞
人巨细胞白血病细胞株；Mo7e (STR)
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。