培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠少突胶质细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脑组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
圆形或椭圆形细胞
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1953
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常脑组织。
2） 细胞鉴定：MBP荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5）细胞生长方式：圆形或椭圆形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF原代 少突胶质 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
细胞简介：
少突胶质细胞是神经系统中胶质细胞的重要组成部分，其主要功能是包绕神经元的轴突形成髓鞘，协助神经电型号的跳跃式高效传递，维持和保护神经元的正常功能。此外，少突胶质细胞还具有合成和分泌多种细胞因子来促进神经元、神经胶质细胞的发育和存活等功能。
公司正在出售的产品：
MouseHepatitisCvirusantibodyIgGELISAKit
鱼组胺(HIS)elisa分析检测试剂盒
HIS ELISA Kit
人雌硫酸转移酶(SULT1E1)elisa分析检测试剂盒
HumanSULT1E1ELISAKit
细胞组蛋白乙酰转移酶（HAT）总活性比色法定量检测试剂盒
人自然杀伤细胞（NK）elisa检测试剂盒
大鼠抗环胍氨酸肽抗体(Anti-CCP-antibody)elisa检测试剂盒
RPMI 1640细胞培养基
KIAA1688蛋白抗体
KIAA1688
ATP6V1B2蛋白抗体
ATP6V1B2
小鼠八聚体结合转录因子4(OCT4)elisa检测试剂盒
仓鼠细胞色素P450,家族7亚科A多肽1(CYP7A1)elisa分析检测试剂盒
石蜡切片组织MAPK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
牛心肌肌钙蛋白T(cTn-T)elisa分析检测试剂盒
Rab4相互作用蛋白抗体
RUFY1
前列腺雄抑制信号蛋白1抗体
Cipar1/PARM-1
胆盐磺基转移酶 Anti-SULT2A1
蛋白酶调解因子6抗体 Anti-PSMD6
原钙粘蛋白11抗体 Anti-PCDHA11
线粒体辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白2抗体 Anti-UQCRC2
小鼠抗羊IgG H&L腹水
小鼠少突胶质细胞Goat Anti-Mouse IgG H&L / FITC
四分子交联体5抗体
Glutathione S Transferase kappa 1; EC 2.5.1.18; Glutathione S transferase subunit 13; Glutathione S-transferase k1; Glutathione S-transferase kappa 1; Glutathione S-transferase subunit 13; Glutathione S-transferase subunit 13 homolog; GST 13 13; GST 13-13; GST; GST class kappa; GST class-kappa; GST13; GST13-13; GSTK1 1; Gstk1; GSTK1-1; GSTK1_HUMAN; hGSTK1.
小鼠少突胶质细胞
大鼠卵巢颗粒细胞
HuNS1人多发性骨髓瘤细胞
人甲状腺癌细胞 ；BHT101 (STR)
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。