培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
小鼠脾源性内皮祖细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脾脏组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
不规则细胞
分类
小鼠原代细胞
货号
A01X1935
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物小鼠的正常脾脏组织。
2)细胞鉴定：CD31或CD34荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF原代 内皮祖 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
细胞简介：
脾是重要的器官，有造血、滤血、衰老血细胞及参与反应等功能。也是细胞迁移和接受抗原刺激后发生应到、产生效应分子的重要场所。
内皮祖细胞具有游走特性，能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞，缺乏成熟内皮细胞的特征性表型，不能形成管腔样结构。其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。
公司正在出售的产品：
SPELISAKit
大鼠肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)elisa分析检测试剂盒
MCT ELISA Kit
山羊黄嘌呤氧化酶(XOD)elisa分析检测试剂盒
XODELISAKit
DH5α电转感受态
人晚期氧化蛋白产物（AOPP）elisa检测试剂盒
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裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)elisa分析检测试剂盒
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细胞色素氧化酶活性比色法定量检测试剂盒
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大鼠黄嘌呤氧化酶(XOD)elisa检测试剂盒
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肌微管素相关蛋白4抗体
MTMR4
22号染色体开放阅读框28抗体
C22orf28
转录延伸因子3抗体 Anti-TCEB3/Elongin A
ATP依赖解旋酶RENT1抗体 Anti-RENT1/hUPF1
NK细胞受体2A抗体 Anti-NKG2A
突触融合蛋白1抗体 Anti-Syntaxin 1A(brain)
Cy5标记的兔抗人IgM
小鼠脾源性内皮祖细胞大鼠肾上腺素能受体α2C(ADRα2C)elisa检测试剂盒
线虫基因组DNA分离试剂盒
CNKR 2; CNK2; CNKSR2; Connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2; Connector enhancer of KSR2; KIAA0902; KSR2; RP11 450P7.2; CNKR2_HUMAN.
小鼠脾源性内皮祖细胞
大鼠脉络膜微血管内皮细胞
HSC-4人头颈部鳞状细胞癌细胞
人骨肉瘤细胞带荧光素酶； 143B/LUC (STR)
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。