培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
兔心室心肌细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
心脏组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
柱状细胞
分类
兔原代细胞
货号
A01X2020
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常心脏组织。本细胞为终末分化细胞，增殖能力很弱，建议客户收到细胞后直接用于后续实验，不要进行扩增培养。
2)细胞鉴定：肌球蛋白重链(Myosin heavy chain)荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：柱状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 DELF 原代心肌细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
心脏壁主要由心肌构成，心室壁比心房壁厚，其中，左心室比右心室壁厚，在心脏的四个腔中，左心室的心肌。心肌的工作细胞包括心房肌和心室肌。心肌细胞为短柱状，一般只有一个细胞核，心肌细胞之间有闰盘结构。心房与心室的心肌层不直接相连，它们分别起止于心房和心室交界处的纤维支架，形成各自独立的肌性壁，从而保证心房和心室各自进行独立的收缩舒张，以推动血液在心脏内的定向流动。临床研究表明，心肌病是一组异质性心肌，表现为心室不适当的肥厚或扩张，可引起心血管性死亡或进展性心力衰竭。
公司正在出售的产品：
/酵母碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒
细胞CREB蛋白表达比色法定量检测试剂盒
依诺沙星残留ELISA测试盒（残留）
通用型ECL化学发光显影试剂盒
小鼠二氢硫辛酸脱氢酶(DLD)elisa检测试剂盒
组织短链脂酰脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒
人白介素2elisa检测试剂盒
大鼠补体蛋白4(C4)elisa检测试剂盒
小鼠氧化型低密度脂蛋白（OxLDL）elisa检测试剂盒
磷酸化转录因子3抗体 phospho-TCF3 (Ser39)
硫酸乙酰肝素蛋白多糖2抗体 HSPG2/Heparan Sulfate Proteoglycan 2
ENAH蛋白抗体 ENAH
FAM195B蛋白抗体 FAM195B
锌指蛋白913抗体 zbtb11
胸腺素抗体 Thymulin
促黄体**素受体抗体 LHR
蛋氨酸合成酶MTR抗体 MTR
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ICK抗体 ICK
丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗体 JIP2
PE标记大鼠CD8a单克隆抗体 Rat CD8a/PE
PE标记小鼠FOXP3单克隆抗体 Mouse FOXP3/PE
14-3-3 Theta重组兔单克隆抗体 14-3-3 Theta
1号染色体开放阅读框31抗体 C1orf31
环指蛋白207抗体 RNF207
鸡白痢、鸡伤寒菌抗体 Salmonella gallinarum
小鼠5羟色胺受体2A(5-HTR 2A)elisa检测试剂盒
兔心室心肌细胞Rabbit Anti-Guinea Pig IgM / AP
肉瘤抗原1抗体
Candidate of metastasis 1; COM1; Nuclear protein 1; NUPR1; NUPR1_HUMAN; p8 protein; Protein p8.
兔心室心肌细胞
大鼠心房心肌细胞
小鼠口腔鳞状细胞癌（OSCC）细胞系；moc1
THLE-2人正常肝细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。