培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
人蜕膜成纤维细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
蜕膜组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
长梭形
分类
人原代细胞
货号
A01X1392
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 细胞来源于人正常蜕膜组织。
2) 细胞鉴定：波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：长梭形，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 delf原代 成纤维 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。
细胞简介：
蜕膜组织是内膜间质受蜕膜化诱导因子刺激而增殖和再分化形成的一种特殊组织，蜕膜成纤维细胞来源于妊娠期蜕膜，是母胎界面的主要功能细胞。不仅为胚胎发育提供营养，还能通过合成分泌多种细胞因子调节局部微环境。
公司正在出售的产品：
大鼠α-胞衬蛋白(SPTAN1)elisa检测试剂盒
MEIG1蛋白抗体
MEIG1
细胞周期蛋白3抗体
DNAJA2
细胞RHO 蛋白表达比色法定量检测试剂盒
马窖蛋白Caveolin-1(CAV1)elisa检测试剂盒
丹酚酸B含量测试盒
小鼠肌球蛋白(MYS)elisa分析检测试剂盒
成骨细胞特异性因子2重组兔单克隆抗体
Periostin
源盒蛋白B9抗体
HOXB9
转录中介因子Tif1α抗体 Anti-TIF1 Alpha/TRIM24
脂滴包被蛋白A+B抗体 Anti-Perilipin A+B
多型性腺瘤基因1蛋白抗体 Anti-PLAG1
钠离子通道β1抗体 Anti-SCN1B
罗丹明标记的兔抗牛IgM
Rabbit Anti-Bovine IgM / RBITC
磷酸化酶动力蛋白1抗体
phospho-Dynamin 1 (Ser778)
锌指蛋白3抗体 Anti-ZNF3
环指蛋白67抗体 Anti-NEURL/RNF67
磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体 Anti-phospho-RGS19(Tyr143)
内皮分泌蛋白SCUBE2抗体 Anti-SCUBE2
大鼠3氧代5α类固醇4脱氢酶2(SRD5A2)elisa分析检测试剂盒
人蜕膜成纤维细胞FGF9 ELISA kit
人甲状腺素(T4)elisa分析检测试剂盒
AI327312; HPK38; hMELK; HPK 38; hPK38; KIAA0175; Likely ortholog of maternal embryonic leucine zipper kinase; Maternal embryonic leucine zipper kinase; MELK; MELK_HUMAN; mKIAA0175; MPK38; OTTHUMP00000021377; OTTHUMP00000046113; pEg3 kinase; Protein kinase PK38; RP23 382O11.1.
人蜕膜成纤维细胞
人踝或膝滑成纤维细胞
Lenti-X293T人肾上皮细胞系
pac2斑马鱼胚胎成纤维细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。