培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
人髓核细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脊髓组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
长梭形细胞
分类
人原代细胞
货号
A01X1413
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于正常脊髓组织。
2)细胞鉴定：Ⅱ型胶原荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养
推荐培养基
我们推荐使用 delf 原代 软骨 细胞培养体系 作为体外培养原代肠微血管内皮细胞的培养基。
细胞简介：
髓核，是乳白色半透明胶状体，富于弹性，为椎间盘结构的一部分，位于两软骨板与纤维环之间。由纵横交错的纤维网状结构即软骨细胞和蛋白多糖黏液样基质构成的弹性胶冻物质。
发育成熟的髓核是一个由软骨样细胞分散在细胞间质内，周围围绕着一个比较致密的胶原纤维网的含水球，位于椎间盘偏后位置，占推间盘横断面积的 50%～60%；由于它的含水量很高，并和软骨终板紧密接触，是椎间盘接受经软骨终板主要营养途径渗透交换营养的主要部分。
下腰痛是临床常见病，其病因主要是椎间盘退变所致。椎间盘退变的主要机制首先是椎间盘内髓核细胞逐渐衰
公司正在出售的产品：
人蛋白S（Protein S）elisa检测试剂盒
CD85e抗体
LILRA3/CD85e
顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗体
CRR9
泛素样蛋白Sumo2抗体 Anti-Sumo 2
络丝蛋白抗体 Anti-RELN/Reelin
转录因子相关蛋白NKX6.1抗体 Anti-NKX6.1
锌指蛋白BED抗体 Anti-ZBED2
核仁蛋白5A抗体
NOL5A/NOP56
通用转录因子ⅡA亚基1/TFIIA-β抗体
GTF2A1 beta
胸腺细胞核蛋白1抗体 Anti-THYN1
磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1 Anti-Phospho-PDK1(Ser241)
蛋白磷酸酶CD148抗体 Anti-PTP/PTPase/CD148
角质蛋白β抗体 Anti-SPRR3/Cornifin B
细胞核因子p105/k基因结合核因子抗体
NFkB p105
嗅觉受体5AS1抗体
OR5AS1
磷酸化WEE1蛋白抗体 Anti-Phospho-Wee1(Ser53)
鼻咽癌相关蛋白6抗体 Anti-CCDC136/NAG6
环指蛋白31抗体 Anti-RNF31/HOIP
磷酸化核基质结合区结合蛋白1抗体 Anti-Phospho-SATB1 (Ser47)
大鼠β内啡肽受体(β-EPR)elisa分析检测试剂盒
人髓核细胞Horse IgM / RBITC
锌指蛋白880抗体
Epididymis luminal protein 117; Epididymis secretory protein Li 53; HEL 117; HEL S 53; NDGOA; Neuron cytoplasmic protein 9.5; OTTHUMP00000218137; OTTHUMP00000218139; OTTHUMP00000218140; OTTHUMP00000218141; Park 5; PARK5; PGP 9.5; PGP9.5; PGP95; Protein gene product 9.5; Ubiquitin C terminal esterase L1; Ubiquitin C terminal hydrolase; Ubiquitin C terminal hydrolase L1; Ubiquitin carboxyl terminal esterase L1; Ubiquitin carboxyl terminal hydrolase isozyme L1; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1; Ubiquitin thioesterase L1; Ubiquitin thiolesterase; Ubiquitin thiolesterase L1; UCH-L1; UCHL1; UCHL1_HUMAN.
人髓核细胞
人脊柱炎髋关节滑膜成纤维细胞
HEB人脑胶质细胞株；HEB人脑胶质细胞株
P19小鼠畸胎瘤细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。